A.含量高的主成分
B.揮發(fā)性成分
C.脂溶性成分
D.重金屬元素及無機元素
E.具有熒光的物質(zhì)
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A.在紫外區(qū)273nm±2nm處有最大吸收
B.樣品的氯仿溶液加硫酸與過氧化氫溶液振搖即顯綠色
C.取粉末少許,手中加水潤濕,手搓之不粘手染手
D.多數(shù)以與?;撬峤Y(jié)合的結(jié)合型膽甾酸形式存在
E.樣品甲醇液蒸干,加醋酐少量使溶、滴加硫酸,初顯藍紫色,漸為藍綠色
A.在紫外區(qū)273nm±2nm處有最大吸收
B.樣品的氯仿溶液加硫酸與過氧化氫溶液振搖即顯綠色
C.取粉末少許,手中加水潤濕,手搓之不粘手染手
D.多數(shù)以與牛磺酸結(jié)合的結(jié)合型膽甾酸形式存在
E.樣品甲醇液蒸干,加醋酐少量使溶、滴加硫酸,初顯藍紫色,漸為藍綠色
A.在紫外區(qū)273nm±2nm處有最大吸收
B.樣品的氯仿溶液加硫酸與過氧化氫溶液振搖即顯綠色
C.取粉末少許,手中加水潤濕,手搓之不粘手染手
D.多數(shù)以與?;撬峤Y(jié)合的結(jié)合型膽甾酸形式存在
E.樣品甲醇液蒸干,加醋酐少量使溶、滴加硫酸,初顯藍紫色,漸為藍綠色
A.在紫外區(qū)273nm±2nm處有最大吸收
B.樣品的氯仿溶液加硫酸與過氧化氫溶液振搖即顯綠色
C.取粉末少許,手中加水潤濕,手搓之不粘手染手
D.多數(shù)以與牛磺酸結(jié)合的結(jié)合型膽甾酸形式存在
E.樣品甲醇液蒸干,加醋酐少量使溶、滴加硫酸,初顯藍紫色,漸為藍綠色
A.在紫外區(qū)273nm±2nm處有最大吸收
B.樣品的氯仿溶液加硫酸與過氧化氫溶液振搖即顯綠色
C.取粉末少許,手中加水潤濕,手搓之不粘手染手
D.多數(shù)以與牛磺酸結(jié)合的結(jié)合型膽甾酸形式存在
E.樣品甲醇液蒸干,加醋酐少量使溶、滴加硫酸,初顯藍紫色,漸為藍綠色
A.Ag-DDC法
B.硫氰酸鹽顯色法
C.氯化鋇顯色法
D.硫代乙酰胺顯色法
E.硝酸銀顯色法
A.Ag-DDC法
B.硫氰酸鹽顯色法
C.氯化鋇顯色法
D.硫代乙酰胺顯色法
E.硝酸銀顯色法
A.Ag-DDC法
B.硫氰酸鹽顯色法
C.氯化鋇顯色法
D.硫代乙酰胺顯色法
E.硝酸銀顯色法
A.Ag-DDC法
B.硫氰酸鹽顯色法
C.氯化鋇顯色法
D.硫代乙酰胺顯色法
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B.硫氰酸鹽顯色法
C.氯化鋇顯色法
D.硫代乙酰胺顯色法
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最新試題
紫外可見分光光度法的單波長法作含量測定時,通常選擇()為測定波長,且控制供試品的吸收度讀數(shù)在()之間。
薄層掃描法定量計算常用方法為標準曲線法。
高效液相色譜法常用的檢測器是氫火焰離子化檢測器。
在方法學考察中回收率試驗要求回收率在95.0%~100.0%,RSD大于2%。
紫外光度法測定中藥制劑含量時常用的定量方法有()、()和標準曲線法。
雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。
中藥制劑的雜質(zhì)分為()和()。
氣相色譜分析時,載氣的選擇首先應考慮與檢測器相匹配,F(xiàn)ID一般以()為載氣,而ECD通常使用()為載氣。
《中國藥典》規(guī)定,測定中藥及制劑中有機氯含量采用()。采用的檢測器為()。
在藥品檢驗中,HPLC最常使用的流動相是甲醇-水或乙腈-水溶劑系統(tǒng)。