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最新試題
紫外光度法測(cè)定中藥制劑含量時(shí)常用的定量方法有()、()和標(biāo)準(zhǔn)曲線法。
薄層掃描法定量計(jì)算常用方法為標(biāo)準(zhǔn)曲線法。
大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有()和()組成的交叉共軛體系。
在牛黃解毒片的微量升華鑒別中,冰片的鑒別方法為:取本品lg,研細(xì),進(jìn)行微量升華,所得白色(),加新制1%香草醛的硫酸液1~2滴,液滴邊緣顯()色。
古蔡法檢查砷鹽時(shí),供試品的砷斑顏色比標(biāo)準(zhǔn)品的顏色淺,說(shuō)明砷鹽含量未超限。
精密度是指測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值接近的程度。
《中國(guó)藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、()、()和索引四部分。
中藥制劑的雜質(zhì)分為()和()。
用高效液相色譜法分析生物堿成分,固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時(shí),屬于()色譜,常用的中性流動(dòng)相是()或乙腈-水混合溶液。
利用沉淀反應(yīng)進(jìn)行生物堿成分分析要注意()、()和鞣質(zhì)等物質(zhì)的干擾。