A.及時(shí)告知醫(yī)務(wù)人員相關(guān)信息
B.修改標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)
C.暫停生產(chǎn)、銷(xiāo)售
D.主動(dòng)召回
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A.藥物相互作用引起的不良反應(yīng)
B.所有可疑的不良反應(yīng)
C.服用后導(dǎo)致住院時(shí)間延長(zhǎng)的不良反應(yīng)
D.服用后引起死亡的不良反應(yīng)
A.所有可疑的不良反應(yīng)
B.說(shuō)明書(shū)中未載明的不良反應(yīng)
C.服用后引起死亡的不良反應(yīng)
D.服用后導(dǎo)致住院時(shí)間延長(zhǎng)的不良反應(yīng)
A.因服用藥品引起死亡的
B.長(zhǎng)期服用藥品引起慢性中毒的
C.出現(xiàn)藥品說(shuō)明書(shū)中未載明的不良反應(yīng)
D.因服用藥品導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)
A.腭裂
B.耳聾
C.橫紋肌溶解
D.皮疹及皮膚瘙癢
A.人參酒
B.維生素C泡騰片
C.雙黃連口服液
D.胎盤(pán)組織液
A.安全有效
B.臨床必需
C.價(jià)格便宜
D.使用方便
A.對(duì)醫(yī)師處方進(jìn)行審核、簽字
B.拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售有副作用的處方
C.拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售超劑量的處方
D.對(duì)處方不得擅自更改或代用
A.甲類(lèi)非處方藥、乙類(lèi)非處方藥應(yīng)當(dāng)分柜擺放
B.執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須對(duì)醫(yī)師處方進(jìn)行審核
C.可不憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售甲類(lèi)非處方藥
D.處方必須留存1年以上
A.必須將處方留存2年備查
B.執(zhí)業(yè)藥師對(duì)醫(yī)師處方不得擅自更改
C.必須配備質(zhì)量授權(quán)人
D.必須將外用藥與其他藥品分開(kāi)擺放
A.處方藥不得開(kāi)架自選銷(xiāo)售
B.藥品批發(fā)企業(yè)可以直接向患者推薦、銷(xiāo)售處方藥
C.非處方藥不得采用有獎(jiǎng)銷(xiāo)售方式
D.非處方藥可以開(kāi)架自選銷(xiāo)售
最新試題
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過(guò)招標(biāo)采購(gòu),采購(gòu)一批進(jìn)口疫苗。該醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)其使用的某進(jìn)口疫苗,導(dǎo)致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院,應(yīng)當(dāng)立即通過(guò)電話(huà)或者傳真等方式報(bào)所在地的()
醫(yī)師處方必須遵循的原則是()
有關(guān)臨床藥師配備要求的說(shuō)法,正確的是()
有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑管理的說(shuō)法,正確的是()
甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購(gòu)進(jìn)以前從未購(gòu)進(jìn)過(guò)的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)的證明文件不包括()
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》申請(qǐng)藥品GSP換證,該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲(chǔ)存方面,應(yīng)當(dāng)做到在人工作業(yè)的庫(kù)房?jī)?chǔ)存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理,合格藥品、不合格藥品、待確定藥品分別應(yīng)為什么顏色()
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過(guò)敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過(guò)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的網(wǎng)站報(bào)告的期限為()
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》該藥品零售企業(yè)應(yīng)該在何時(shí)之前,申請(qǐng)換發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》()
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過(guò)招標(biāo)采購(gòu),采購(gòu)一批進(jìn)口疫苗。該醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)采取的處置措施不包括()
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》項(xiàng)目中,由藥品監(jiān)督管理部門(mén)核準(zhǔn)的許可事項(xiàng)包括()