A.所有可疑的不良反應
B.說明書中未載明的不良反應
C.服用后引起死亡的不良反應
D.服用后導致住院時間延長的不良反應
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A.因服用藥品引起死亡的
B.長期服用藥品引起慢性中毒的
C.出現(xiàn)藥品說明書中未載明的不良反應
D.因服用藥品導致住院或住院時間延長
A.腭裂
B.耳聾
C.橫紋肌溶解
D.皮疹及皮膚瘙癢
A.人參酒
B.維生素C泡騰片
C.雙黃連口服液
D.胎盤組織液
A.安全有效
B.臨床必需
C.價格便宜
D.使用方便
A.對醫(yī)師處方進行審核、簽字
B.拒絕調(diào)配、銷售有副作用的處方
C.拒絕調(diào)配、銷售超劑量的處方
D.對處方不得擅自更改或代用
A.甲類非處方藥、乙類非處方藥應當分柜擺放
B.執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須對醫(yī)師處方進行審核
C.可不憑醫(yī)師處方銷售甲類非處方藥
D.處方必須留存1年以上
A.必須將處方留存2年備查
B.執(zhí)業(yè)藥師對醫(yī)師處方不得擅自更改
C.必須配備質(zhì)量授權人
D.必須將外用藥與其他藥品分開擺放
A.處方藥不得開架自選銷售
B.藥品批發(fā)企業(yè)可以直接向患者推薦、銷售處方藥
C.非處方藥不得采用有獎銷售方式
D.非處方藥可以開架自選銷售
A.處方藥、非處方藥應當分柜擺放
B.非處方藥可以采用開架自選銷售方式
C.非處方藥可以采用有獎銷售促銷方式
D.處方藥可以作為禮品贈送消費者
A.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)時應佩戴標明姓名、技術職稱等內(nèi)容的胸卡
B.銷售藥品可以附贈甲類非處方藥
C.執(zhí)業(yè)藥師對有配伍禁忌的處方應當拒絕調(diào)配
D.執(zhí)業(yè)藥師應對患者選購非處方藥提供用藥指導
最新試題
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)應該在何時之前，申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》（）
甲醫(yī)療機構擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構應當建立真實、完整的藥品購進記錄和驗收記錄，保存（）
經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準，在規(guī)定時限內(nèi)，醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調(diào)劑使用的情形有（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當通過不良反應監(jiān)測中心的網(wǎng)站報告的期限為（）
有關分級管理目錄和供應目錄制定的說法，正確的是（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》下列哪項發(fā)生變更，無需在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關提出變更申請（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應當報告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》在下列哪種情形下，若原發(fā)證機關注銷了該藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》，該藥品零售企業(yè)可以申請行政復議或者行政訴訟（）
某醫(yī)療機構藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方應當保存（）
某醫(yī)療機構藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方不得超過（）