單項選擇題臨床治療必需,使用廣泛,療效好,同類藥品中價格低的藥品,納入()

A.《國家非處方藥目錄》
B.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的"甲類目錄"
C.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的"乙類目錄"
D.《國家基本藥物目錄》


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)向患者提供選購指導(dǎo)的藥品是()

A.乙類非處方藥
B.處方藥
C.處方藥、非處方藥
D.非處方藥

2.單項選擇題不得有獎銷售的藥品是()

A.乙類非處方藥
B.處方藥
C.處方藥、非處方藥
D.非處方藥

3.單項選擇題不得開架自選銷售的藥品是()

A.乙類非處方藥
B.處方藥
C.處方藥、非處方藥
D.非處方藥

4.單項選擇題藥品零售藥店對非處方藥可采用()

A.分柜擺放銷售方式
B.有獎銷售方式
C.開架自選銷售方式
D.憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方銷售方式

5.單項選擇題藥品零售藥店對處方藥應(yīng)采用()

A.分柜擺放銷售方式
B.有獎銷售方式
C.開架自選銷售方式
D.憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方銷售方式

6.單項選擇題藥品零售藥店對處方藥和非處方藥應(yīng)采用()

A.分柜擺放銷售方式
B.有獎銷售方式
C.開架自選銷售方式
D.憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方銷售方式

7.單項選擇題非處方藥目錄的審批部門是()

A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家藥典委員會
C.國家衛(wèi)生行政部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門

8.單項選擇題非處方藥的標(biāo)簽和說明書的批準(zhǔn)部門是()

A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家藥典委員會
C.國家衛(wèi)生行政部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門

9.單項選擇題對部分專利藥品、獨家生產(chǎn)藥品()

A.公立醫(yī)院實行國家定點生產(chǎn)的議價采購
B.公立醫(yī)院實行談判采購
C.公立醫(yī)院實行招標(biāo)采購
D.公立醫(yī)院實行直接掛網(wǎng)采購

10.單項選擇題對婦兒??品菍@幤?、急(搶)救藥品、基礎(chǔ)輸液、臨床用量小的藥品和常用低價藥品()

A.公立醫(yī)院實行國家定點生產(chǎn)的議價采購
B.公立醫(yī)院實行談判采購
C.公立醫(yī)院實行招標(biāo)采購
D.公立醫(yī)院實行直接掛網(wǎng)采購

最新試題

有關(guān)分級管理目錄和供應(yīng)目錄制定的說法,正確的是()

題型:多項選擇題

某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證,該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面,應(yīng)當(dāng)做到不符合現(xiàn)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的行為是()

題型:單項選擇題

某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過不良反應(yīng)監(jiān)測中心的網(wǎng)站報告的期限為()

題型:單項選擇題

有關(guān)臨床藥師配備要求的說法,正確的是()

題型:多項選擇題

某醫(yī)療機構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方的印刷用紙為()

題型:單項選擇題

甲醫(yī)療機構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)查驗的證明文件不包括()

題型:單項選擇題

某醫(yī)療機構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方不得超過()

題型:單項選擇題

某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()

題型:單項選擇題

某醫(yī)療機構(gòu)通過招標(biāo)采購,采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)其使用的某進口疫苗,導(dǎo)致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院,應(yīng)當(dāng)立即通過電話或者傳真等方式報所在地的()

題型:單項選擇題

某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對獲知的死亡病例進行調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告,報所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)()

題型:單項選擇題