A.分柜擺放銷(xiāo)售方式
B.有獎(jiǎng)銷(xiāo)售方式
C.開(kāi)架自選銷(xiāo)售方式
D.憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方銷(xiāo)售方式
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A.分柜擺放銷(xiāo)售方式
B.有獎(jiǎng)銷(xiāo)售方式
C.開(kāi)架自選銷(xiāo)售方式
D.憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方銷(xiāo)售方式
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.公立醫(yī)院實(shí)行國(guó)家定點(diǎn)生產(chǎn)的議價(jià)采購(gòu)
B.公立醫(yī)院實(shí)行談判采購(gòu)
C.公立醫(yī)院實(shí)行招標(biāo)采購(gòu)
D.公立醫(yī)院實(shí)行直接掛網(wǎng)采購(gòu)
A.公立醫(yī)院實(shí)行國(guó)家定點(diǎn)生產(chǎn)的議價(jià)采購(gòu)
B.公立醫(yī)院實(shí)行談判采購(gòu)
C.公立醫(yī)院實(shí)行招標(biāo)采購(gòu)
D.公立醫(yī)院實(shí)行直接掛網(wǎng)采購(gòu)
A.公立醫(yī)院實(shí)行國(guó)家定點(diǎn)生產(chǎn)的議價(jià)采購(gòu)
B.公立醫(yī)院實(shí)行談判采購(gòu)
C.公立醫(yī)院實(shí)行招標(biāo)采購(gòu)
D.公立醫(yī)院實(shí)行直接掛網(wǎng)采購(gòu)
A.公立醫(yī)院實(shí)行國(guó)家定點(diǎn)生產(chǎn)的議價(jià)采購(gòu)
B.公立醫(yī)院實(shí)行談判采購(gòu)
C.公立醫(yī)院實(shí)行招標(biāo)采購(gòu)
D.公立醫(yī)院實(shí)行直接掛網(wǎng)采購(gòu)
A.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò)30%的抗菌藥物
B.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò)40%的抗菌藥物
C.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò)50%的抗菌藥物
D.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò)75%的抗菌藥物
A.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò)30%的抗菌藥物
B.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò)40%的抗菌藥物
C.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò)50%的抗菌藥物
D.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò)75%的抗菌藥物
A.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò)30%的抗菌藥物
B.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò)40%的抗菌藥物
C.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò)50%的抗菌藥物
D.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò)75%的抗菌藥物
最新試題
醫(yī)師處方必須遵循的原則是()
對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑必須經(jīng)批準(zhǔn)方可變更的事項(xiàng)是()
有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑管理的說(shuō)法,正確的是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)抗菌藥物,應(yīng)優(yōu)先選用()
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過(guò)敏性休克,最終死亡。該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()
有關(guān)臨床藥師配備要求的說(shuō)法,正確的是()
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》申請(qǐng)藥品GSP換證,該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲(chǔ)存方面,應(yīng)當(dāng)做到在人工作業(yè)的庫(kù)房?jī)?chǔ)存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理,合格藥品、不合格藥品、待確定藥品分別應(yīng)為什么顏色()
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》在下列哪種情形下,若原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷(xiāo)了該藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》,該藥品零售企業(yè)可以申請(qǐng)行政復(fù)議或者行政訴訟()
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過(guò)敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報(bào)告該中藥注射劑出現(xiàn)的()
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》申請(qǐng)藥品GSP換證,該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲(chǔ)存方面,應(yīng)當(dāng)做到儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度應(yīng)為()