單項(xiàng)選擇題有關(guān)易化擴(kuò)散的特征不正確的是（）

A.不消耗能量
B.有飽和狀態(tài)
C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)
D.不需要載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E.具有結(jié)構(gòu)特異性


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1.單項(xiàng)選擇題藥物透過(guò)生物膜主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)之一是（）

A.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散
B.需要消耗機(jī)體能量
C.黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)
D.小于膜孔的藥物分子通過(guò)膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜
E.借助于載體使藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的正確表述是（）

A.被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動(dòng)擴(kuò)散
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行，不需消耗能量
D.被動(dòng)擴(kuò)散會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象
E.胞飲作用對(duì)于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要

3.單項(xiàng)選擇題藥物分布、代謝、排泄過(guò)程稱(chēng)為（）

A.轉(zhuǎn)運(yùn)
B.處置
C.生物轉(zhuǎn)化
D.消除
E.轉(zhuǎn)化

4.單項(xiàng)選擇題藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程是（）

A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.轉(zhuǎn)化

5.單項(xiàng)選擇題胰島素激活胰島素受體發(fā)揮藥效的作用機(jī)制是（）

A.作用于受體
B.影響酶的活性
C.影響細(xì)胞離子通道
D.干擾核酸代謝
E.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

6.單項(xiàng)選擇題對(duì)非競(jìng)爭(zhēng)受體拮抗劑的正確描述是（）

A.使激動(dòng)劑對(duì)受體親和力降低，內(nèi)在活性不變
B.使激動(dòng)劑對(duì)受體親和力不變，內(nèi)在活性降低
C.使激動(dòng)劑對(duì)受體親和力與內(nèi)在活性均降低
D.使激動(dòng)劑對(duì)受體親和力輕度增加，內(nèi)在活性顯著降低
E.使激動(dòng)劑對(duì)受體親和力顯著降低，內(nèi)在活性輕度增高

7.單項(xiàng)選擇題關(guān)于受體的性質(zhì)，不正確的是（）

A.特異性識(shí)別配體
B.能與配體結(jié)合
C.不能參與細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)
D.受體與配體的結(jié)合具有可逆性
E.受體與配體的結(jié)合具有飽和性

8.單項(xiàng)選擇題藥物的內(nèi)在活性是指（）

A.藥物水溶性的大小
B.藥物脂溶性的強(qiáng)弱
C.藥物穿透生物膜的能力
D.藥物與受體親和力的高低
E.藥物與受體結(jié)合后，激動(dòng)受體產(chǎn)生效應(yīng)的能力

9.單項(xiàng)選擇題當(dāng)一種藥物與特異性受體結(jié)合后，阻止激動(dòng)劑與其結(jié)合，此拮抗作用為（）

A.抵消作用
B.相減作用
C.脫敏作用
D.生化性拮抗
E.化學(xué)性拮抗