單項選擇題藥物透過生物膜主動轉(zhuǎn)運的特點之一是（）

A.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散
B.需要消耗機體能量
C.黏附于細胞膜上的某些藥物隨著細胞膜向內(nèi)陷而進入細胞內(nèi)
D.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細胞膜
E.借助于載體使藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散


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1.單項選擇題關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運的特點的正確表述是（）

A.被動擴散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運
B.促進擴散的轉(zhuǎn)運速率低于被動擴散
C.主動轉(zhuǎn)運借助于載體進行，不需消耗能量
D.被動擴散會出現(xiàn)飽和現(xiàn)象
E.胞飲作用對于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要

2.單項選擇題藥物分布、代謝、排泄過程稱為（）

A.轉(zhuǎn)運
B.處置
C.生物轉(zhuǎn)化
D.消除
E.轉(zhuǎn)化

3.單項選擇題藥物從用藥部位進入血液循環(huán)的過程是（）

A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.轉(zhuǎn)化

4.單項選擇題胰島素激活胰島素受體發(fā)揮藥效的作用機制是（）

A.作用于受體
B.影響酶的活性
C.影響細胞離子通道
D.干擾核酸代謝
E.補充體內(nèi)物質(zhì)

5.單項選擇題對非競爭受體拮抗劑的正確描述是（）

A.使激動劑對受體親和力降低，內(nèi)在活性不變
B.使激動劑對受體親和力不變，內(nèi)在活性降低
C.使激動劑對受體親和力與內(nèi)在活性均降低
D.使激動劑對受體親和力輕度增加，內(nèi)在活性顯著降低
E.使激動劑對受體親和力顯著降低，內(nèi)在活性輕度增高

6.單項選擇題關(guān)于受體的性質(zhì)，不正確的是（）

A.特異性識別配體
B.能與配體結(jié)合
C.不能參與細胞的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)
D.受體與配體的結(jié)合具有可逆性
E.受體與配體的結(jié)合具有飽和性

7.單項選擇題藥物的內(nèi)在活性是指（）

A.藥物水溶性的大小
B.藥物脂溶性的強弱
C.藥物穿透生物膜的能力
D.藥物與受體親和力的高低
E.藥物與受體結(jié)合后，激動受體產(chǎn)生效應(yīng)的能力

8.單項選擇題當(dāng)一種藥物與特異性受體結(jié)合后，阻止激動劑與其結(jié)合，此拮抗作用為（）

A.抵消作用
B.相減作用
C.脫敏作用
D.生化性拮抗
E.化學(xué)性拮抗

10.單項選擇題藥物的效價是指（）

A.藥物達到一定效應(yīng)時所需的劑量
B.引起50%動物陽性反應(yīng)的劑量
C.引起藥理效應(yīng)的最小劑量
D.治療量的最大極限
E.藥物的最大效應(yīng)