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A.大蒜新素
B.天花粉蛋白
C.蔊菜素
D.花生四烯酸
E.芥子苷
A.氨基酸
B.酚性生物堿
C.羥基黃酮
D.蛋白質類
E.脂肪酸
A.MCIGelCHP-20
B.SephadexLH-20
C.DiaionHP-20
D.ToyopearlHW-40
E.堿性氧化鋁
A.多數(shù)為結晶形固體,少數(shù)為非晶形粉末,個別為液體
B.多具有苦味,少數(shù)呈辛辣味
C.一般無色或白色,少數(shù)有顏色
D.少數(shù)液體生物堿及個別小分子固體生物堿具有揮發(fā)性,可隨水蒸氣蒸餾
E.咖啡因等個別生物堿具升華性
A.乙醚回流提取
B.酸化后,乙醚回流提取
C.堿化后,乙醚回流提取
D.含氨水的乙醇洗脫
E.酸水洗脫
A.烷基
B.羥基
C.羰基
D.醚基
E.苯基
A.水
B.乙醇
C.乙醚
D.氯仿
E.酸水
A.螺甾烷醇型
B.異螺甾烷醇型
C.呋甾烷醇型
D.變形螺甾烷醇型
最新試題
螺甾烷醇和異螺甾烷醇兩者互為異構體,常常是共存于植物體,且螺甾烷醇比異螺甾烷醇要穩(wěn)定,因此異螺甾烷醇型易轉化為螺甾烷醇型。
天然蒽醌以9,10蒽醌最為常見,根據(jù)其母核上()的位置不同,可將羥基蒽醌衍生物分為兩類()分布在()上,為大黃素型;()分布在()上,為茜素型。
層析法按照操作形式可分為()、()和();它們研究有效成分的作用是()、()和鑒定化合物。
鞣質按照化學結構特征,可以分為()()和()3大類。
香豆素及其苷類結構中具有內酯環(huán),在()溶液中可開環(huán)生成(),但后又可環(huán)合成();但是長時間把香豆素類化合物放置在()或者(),順鄰羥基桂皮酸鹽就會轉化為穩(wěn)定的(),再酸化時就不會環(huán)合。
鞣質的定性檢識反應很多,最基本的檢識反應是使明膠溶液變混濁或生成沉淀。
黃酮類化合物的顏色與分子中是否存在()體系及()的數(shù)目和位置有關。黃酮類化合物有無熒光也與分子結構有關,黃酮醇類大多顯()熒光。
分離混合強心苷的方法可歸納為:①溶劑萃取法。②逆流分配法。③色譜法。方法①、②的原理是(),吸附色譜法多用于()強心苷的分離,逆流色譜和分配色譜法常用于()強心苷的分離,方法②常用的溶劑系統(tǒng)有()等。
天然香豆素按照結構類型不同,可分為()、()、()和()。
皂苷類化合物均具有良好晶形,且多為針狀結晶。