A.擬然比可直接判斷一個(gè)試驗(yàn)的好壞
B.陽性擬然比為3.0時(shí)，認(rèn)為該試驗(yàn)比較理想
C.陽性擬然比為11時(shí)，認(rèn)為該試驗(yàn)較理想
D.陰性擬然比小于0.1時(shí)，認(rèn)為該試驗(yàn)理想
E.陰性擬然比小于0.5時(shí)，認(rèn)為該試驗(yàn)理想

A.臨床醫(yī)生對就診者可能患何種疾病的初步印象的量化指標(biāo)
B.總體上必須符合該病的流行率
C.進(jìn)行計(jì)算時(shí)，等于該病的流行率
D.=真正的患病者/受檢對象的總?cè)藬?shù)
E.=（真陽性+假陰性）/（真陽性+真陰性+假陽性+假陰性）

A.實(shí)驗(yàn)室檢查
B.影象診斷
C.儀器診斷
D.病史資料
E.臨床檢查

A.吸光度下降型的反應(yīng)，試劑空白吸光度應(yīng)在1.5左右
B.吸光度上升型的試劑空白吸光度越低越好
C.試劑空白的時(shí)間反應(yīng)曲線應(yīng)平坦，吸光度變化（△A/min）應(yīng)≤0.001
D.延遲期、線性反應(yīng)期與設(shè)定的實(shí)驗(yàn)參數(shù)要相符
E.觀察時(shí)間反應(yīng)曲線的斜率，通過定值血清，分析試劑盒的靈敏度

A.試劑空白的吸光度是否符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)
B.試劑空白的時(shí)間反應(yīng)曲線應(yīng)平坦，且無明顯波動(dòng)
C.反應(yīng)能在讀取測定吸光度的時(shí)間之前達(dá)到平衡
D.反應(yīng)達(dá)到平衡后，吸光度最大并維持不變
E.為上升型曲線

A.回收率
B.線性范圍
C.定值血清的靶值范圍
D.對照試驗(yàn)
E.干擾試驗(yàn)的結(jié)果

A.所有試劑最好選用分析純或優(yōu)級純，并必須恒重后方能配制
B.所用儀器必須清潔，容量儀器最好經(jīng)過校正，以保證準(zhǔn)確
C.配好的緩沖液必須用酸度計(jì)校正其pH值，準(zhǔn)確至小數(shù)點(diǎn)后兩位
D.對其濃度有懷疑時(shí)，則應(yīng)用滴定法檢查其濃度
E.水的質(zhì)量必須符合分析級蒸餾水要求

A.卡式試劑瓶上條碼令使用者可快捷準(zhǔn)確地輸入試劑數(shù)據(jù)
B.試劑裝載后能自動(dòng)調(diào)配，可消除潛在誤差，并節(jié)省操作時(shí)間
C.持續(xù)不斷地監(jiān)察儀器上已裝載的試劑存量，供應(yīng)量大使用時(shí)間長
D.所有卡式試劑盒大小劃一，有利儲(chǔ)存
E.標(biāo)簽根據(jù)測試類別以顏色編碼，便于使用者識別

A.酶對底物的專一性
B.酶的分子量、等電點(diǎn)、Km
C.酶的最適pH、最適溫度
D.酶的輔助因子
E.酶的激活劑和抑制劑對酶活性的影響

A.應(yīng)采購有衛(wèi)生部生產(chǎn)文號的商品標(biāo)準(zhǔn)液
B.一瓶標(biāo)準(zhǔn)液只能使用一次，避免反復(fù)凍融、反復(fù)使用
C.定值質(zhì)控血清只能用于臨床生化室內(nèi)質(zhì)量控制及室間質(zhì)量評價(jià)
D.定值質(zhì)控血清可用作常規(guī)分析的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
E.按照各種標(biāo)準(zhǔn)液不同保存條件妥善保管，并在其有效期內(nèi)使用