A.臨床醫(yī)生對就診者可能患何種疾病的初步印象的量化指標(biāo)
B.總體上必須符合該病的流行率
C.進(jìn)行計算時,等于該病的流行率
D.=真正的患病者/受檢對象的總?cè)藬?shù)
E.=(真陽性+假陰性)/(真陽性+真陰性+假陽性+假陰性)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.實驗室檢查
B.影象診斷
C.儀器診斷
D.病史資料
E.臨床檢查
A.吸光度下降型的反應(yīng),試劑空白吸光度應(yīng)在1.5左右
B.吸光度上升型的試劑空白吸光度越低越好
C.試劑空白的時間反應(yīng)曲線應(yīng)平坦,吸光度變化(△A/min)應(yīng)≤0.001
D.延遲期、線性反應(yīng)期與設(shè)定的實驗參數(shù)要相符
E.觀察時間反應(yīng)曲線的斜率,通過定值血清,分析試劑盒的靈敏度
A.試劑空白的吸光度是否符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)
B.試劑空白的時間反應(yīng)曲線應(yīng)平坦,且無明顯波動
C.反應(yīng)能在讀取測定吸光度的時間之前達(dá)到平衡
D.反應(yīng)達(dá)到平衡后,吸光度最大并維持不變
E.為上升型曲線
A.回收率
B.線性范圍
C.定值血清的靶值范圍
D.對照試驗
E.干擾試驗的結(jié)果
A.所有試劑最好選用分析純或優(yōu)級純,并必須恒重后方能配制
B.所用儀器必須清潔,容量儀器最好經(jīng)過校正,以保證準(zhǔn)確
C.配好的緩沖液必須用酸度計校正其pH值,準(zhǔn)確至小數(shù)點后兩位
D.對其濃度有懷疑時,則應(yīng)用滴定法檢查其濃度
E.水的質(zhì)量必須符合分析級蒸餾水要求
A.卡式試劑瓶上條碼令使用者可快捷準(zhǔn)確地輸入試劑數(shù)據(jù)
B.試劑裝載后能自動調(diào)配,可消除潛在誤差,并節(jié)省操作時間
C.持續(xù)不斷地監(jiān)察儀器上已裝載的試劑存量,供應(yīng)量大使用時間長
D.所有卡式試劑盒大小劃一,有利儲存
E.標(biāo)簽根據(jù)測試類別以顏色編碼,便于使用者識別
A.酶對底物的專一性
B.酶的分子量、等電點、Km
C.酶的最適pH、最適溫度
D.酶的輔助因子
E.酶的激活劑和抑制劑對酶活性的影響
A.應(yīng)采購有衛(wèi)生部生產(chǎn)文號的商品標(biāo)準(zhǔn)液
B.一瓶標(biāo)準(zhǔn)液只能使用一次,避免反復(fù)凍融、反復(fù)使用
C.定值質(zhì)控血清只能用于臨床生化室內(nèi)質(zhì)量控制及室間質(zhì)量評價
D.定值質(zhì)控血清可用作常規(guī)分析的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
E.按照各種標(biāo)準(zhǔn)液不同保存條件妥善保管,并在其有效期內(nèi)使用
A.α-酮戊二酸
B.NADH
C.脲酶
D.谷氨酸脫氫酶
E.緩沖劑
A.線性范圍的測定
B.有詳細(xì)的用戶說明書,衛(wèi)生部批準(zhǔn)的生產(chǎn)文號
C.粉劑型應(yīng)均勻無凝塊,不黏附瓶壁
D.液體型試劑應(yīng)無沉淀,無混濁
E.復(fù)溶后或液體試劑的pH應(yīng)符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)
最新試題
比色分析儀器在下列哪些情況下要進(jìn)行波長校正()
二級標(biāo)準(zhǔn)品(次級參考物)是()
下列哪些屬于分析后質(zhì)量評估的內(nèi)容()
做好室間質(zhì)評工作要有一支素質(zhì)較高的質(zhì)控技術(shù)隊伍,還應(yīng)有()
影響儀器線性的偏離因素有()
下列哪些屬于分析前質(zhì)量保證的內(nèi)容()
標(biāo)本采集前影響血液成分變化的生理可控因素主要有()
線性評價的5個不同濃度標(biāo)本的制備是()
以人工合成色素原底物測定酶活性的項目有()
哪些因素影響酶活性的測定()