A.中藥粉碎→過篩→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝
B.中藥粉碎→質(zhì)量檢查→混合→分劑量→過篩→包裝
C.中藥粉碎→混合→過篩→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝
D.中藥粉碎→過篩→混合→質(zhì)量檢查→分劑量→包裝
E.中藥粉碎→過篩→質(zhì)量檢查→分劑量→混合→包裝
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A.粗粉
B.中粉
C.細(xì)粉
D.最細(xì)粉
E.極細(xì)粉
A.粗粉
B.中粉
C.細(xì)粉
D.最細(xì)粉
E.極細(xì)粉
A.分劑量散劑和不分劑量散劑
B.單味藥散劑和復(fù)方散劑
C.溶液散與煮散
D.吹散與內(nèi)服散
E.內(nèi)服散和外用散
A.毒性藥散劑
B.內(nèi)服散劑
C.單味藥散劑
D.含低共熔成分散劑
E.含液體成分散劑
A.易分散、奏效快
B.比表面積增大,故臭味、刺激性增強
C.含揮發(fā)性成分較多的處方宜制成散劑
D.制法簡便,劑量可隨意增減
E.對瘡面有一定的機械保護作用
A.散劑應(yīng)為干燥、疏松的粉末
B.液體藥物不能制成散劑
C.眼用散應(yīng)為極細(xì)粉,并要求無菌
D.單味化學(xué)毒劇藥應(yīng)制成倍散
E.兒科及外用散應(yīng)為最細(xì)粉
最新試題
除另有規(guī)定外,一般散劑水分不得超過()
將量少、色深的藥物先放入研磨中研勻,再將量多、色淺的藥粉分次加入研勻的操作()
按照《中國藥典》2010年版要求,施于眼部的散劑粒度應(yīng)為()
含有毒性藥物散劑,為使分劑量制備準(zhǔn)確,常采用的方法是()
散劑的制備工藝流程一般為()
《中國藥典》規(guī)定,用于眼部的散劑其粒度應(yīng)通過的篩號為()
處方中含有薄荷腦與樟腦、冰片的散劑屬于()
制備散劑的關(guān)鍵工序為()
制備含毒性藥物的散劑,劑量為0.05g時,配成倍散的比例一般為()
兩種物理狀態(tài)和粉末粗細(xì)均相似的藥粉在比例量相差懸殊時應(yīng)采用的混合方法是()