單項(xiàng)選擇題進(jìn)口藥品檢驗(yàn)費(fèi)收繳辦法的制定部門(mén)是()

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同海關(guān)總署
C.國(guó)務(wù)院財(cái)政部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院價(jià)格主管部門(mén)
D.國(guó)務(wù)院財(cái)政部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.國(guó)務(wù)院工商行政管理部門(mén)


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1.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口的藥品療效、不良反應(yīng)組織調(diào)查的部門(mén)是()

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同海關(guān)總署
C.國(guó)務(wù)院財(cái)政部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院價(jià)格主管部門(mén)
D.國(guó)務(wù)院財(cái)政部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.國(guó)務(wù)院工商行政管理部門(mén)

2.單項(xiàng)選擇題批準(zhǔn)開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)并發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的部門(mén)是()

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
C.國(guó)務(wù)院勞動(dòng)和社會(huì)保障部門(mén)
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)

3.單項(xiàng)選擇題批準(zhǔn)并發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門(mén)是()

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
C.國(guó)務(wù)院勞動(dòng)和社會(huì)保障部門(mén)
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)

4.單項(xiàng)選擇題審核同意醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的部門(mén)是()

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
C.國(guó)務(wù)院勞動(dòng)和社會(huì)保障部門(mén)
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)

5.單項(xiàng)選擇題連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴、能成癮癖的藥品()

A.靜脈輸液
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)藥用毒性藥品
E.放射性藥品

6.單項(xiàng)選擇題直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品()

A.靜脈輸液
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)藥用毒性藥品
E.放射性藥品

7.單項(xiàng)選擇題分一類和二類管理的是()

A.外用藥品
B.兒科用藥
C.非處方藥
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.精神藥品

8.單項(xiàng)選擇題不需要在藥品的標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥物為()

A.外用藥品
B.兒科用藥
C.非處方藥
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.精神藥品

10.單項(xiàng)選擇題注射用麻醉藥每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)()

A.不得超過(guò)1日極量
B.不得超過(guò)2日極量
C.不得超過(guò)2日常用量
D.不得超過(guò)5日極量
E.不得超過(guò)7日極量

最新試題

我國(guó)對(duì)其可以實(shí)行品種保護(hù)的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品,國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定組織鑒定的時(shí)間是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

被污染的藥品的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購(gòu)銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的,藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購(gòu)人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財(cái)物或者其他利益的,由工商行政管理部門(mén)處罰的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

屬于假藥的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的雙黃連注射液澄明度不符合規(guī)定,該藥品應(yīng)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

偽造、變?cè)?、買(mǎi)賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的,沒(méi)收違法所得,并處罰款是違法所得的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品的入庫(kù)和出庫(kù)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,情節(jié)嚴(yán)重的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題