A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
C.國務(wù)院勞動和社會保障部門
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
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A.外用藥品
B.兒科用藥
C.非處方藥
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.精神藥品
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A.不得超過1日常用量
B.不得超過2日常用量
C.不得超過3日常用量
D.不得超過5日常用量
E.不得超過7日常用量
A.不得超過1日極量
B.不得超過2日極量
C.不得超過2日常用量
D.不得超過5日極量
E.不得超過7日極量
A.不得超過1日極量
B.不得超過2日極量
C.不得超過2日常用量
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E.不得超過7日極量
A.發(fā)現(xiàn)有新的不良反應(yīng)的藥物
B.藥物的外包裝材料和容器沒有經(jīng)過批準
C.藥品廣告內(nèi)容超出審查機關(guān)審查批準的內(nèi)容的藥物
D.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符
E.藥物內(nèi)包裝材料和容器未經(jīng)過批準
A.鬧羊花
B.蟾酥
C.雄黃
D.朱砂
E.紅粉
A.鬧羊花
B.蟾酥
C.雄黃
D.朱砂
E.紅粉
最新試題
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的，沒收違法銷售的制劑，并處以哪項罰款（）
偽造藥品批準證明文件的，沒收違法所得，并處以哪項罰款（）
對已確認發(fā)生嚴重不良反應(yīng)的藥品，國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時間是（）
我國對其可以實行品種保護的是（）
藥品經(jīng)營企業(yè)違反購銷記錄和法定銷售要求，情節(jié)嚴重的（）
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售，應(yīng)責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）
藥品經(jīng)營企業(yè)購銷記錄必須注明（）
當事人對藥品檢驗機構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗結(jié)果之日起向原藥品檢驗機構(gòu)或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復驗的時間是（）
醫(yī)療機構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，情節(jié)嚴重的（）
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品，應(yīng)責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）