A.實(shí)行定點(diǎn)經(jīng)營制度
B.藥品經(jīng)營企業(yè)可以經(jīng)營麻醉藥品的原料藥
C.藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營第一類精神藥品的原料藥
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和第一類精神藥品的需求總量，確定定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)布局，并應(yīng)當(dāng)根據(jù)年度需求總量進(jìn)行調(diào)整、公布
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)并取得購用印鑒卡
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A.新藥證書
B.專利批準(zhǔn)文號(hào)
C.生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)
D.生產(chǎn)批號(hào)
E.有效期
A.通用名稱
B.專利批準(zhǔn)文號(hào)
C.生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)
D.生產(chǎn)批號(hào)
E.有效期
A.直接接觸藥品的必須符合藥用要求
B.不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器
C.藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求，方便儲(chǔ)存、運(yùn)輸和醫(yī)療使用
D.發(fā)運(yùn)中藥材必須有包裝
E.中藥飲片包裝必須印有或貼有標(biāo)簽。標(biāo)簽注明品名、規(guī)格，不需注產(chǎn)地、批號(hào)等
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年
A.鬧羊花
B.蟾酥
C.雄黃
D.朱砂
E.紅粉
A.不得超過1日極量
B.不得超過2日極量
C.不得超過3日極量
D.不得超過5日極量
E.不得超過7日極量
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年
A.不得超過1日常用量
B.不得超過2日常用量
C.不得超過3日常用量
D.不得超過5日常用量
E.不得超過7日常用量
A.1日
B.2日
C.3日
D.5日
E.7日
最新試題
對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時(shí)間是（）
藥品標(biāo)識(shí)不符合法定要求，情節(jié)嚴(yán)重的（）
偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒收違法所得，并處罰款是違法所得的（）
核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的，沒收違法購進(jìn)的藥品，并處以哪項(xiàng)罰款（）
藥品經(jīng)營許可證的有效期是（）
進(jìn)口國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品，必須擁有的證件是（）
偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒收違法所得，并處以哪項(xiàng)罰款（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，情節(jié)嚴(yán)重的（）
當(dāng)事人對藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請復(fù)驗(yàn)的時(shí)間是（）