A.藥品名稱
B.用法用量
C.生產(chǎn)批號(hào)
D.批準(zhǔn)文號(hào)
E.規(guī)格
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A.藥品名稱
B.用法用量
C.生產(chǎn)批號(hào)
D.批準(zhǔn)文號(hào)
E.規(guī)格
A.市(地)級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
B.國務(wù)院工商行政管理部門
C.省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.省級(jí)人民政府工商行政管理部門
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
A.市(地)級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
B.國務(wù)院工商行政管理部門
C.省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.省級(jí)人民政府工商行政管理部門
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
A.市(地)級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
B.國務(wù)院工商行政管理部門
C.省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.省級(jí)人民政府工商行政管理部門
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
A.市(地)級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
B.國務(wù)院工商行政管理部門
C.省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.省級(jí)人民政府工商行政管理部門
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
A.藥品的內(nèi)包裝
B.藥品的外包裝
C.藥品的最小銷售單元的包裝
D.外用藥品的包裝
E.對(duì)藥品貯藏有特殊要求的包裝
A.藥品的內(nèi)包裝
B.藥品的外包裝
C.藥品的最小銷售單元的包裝
D.外用藥品的包裝
E.對(duì)藥品貯藏有特殊要求的包裝
A.應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè),同時(shí)還需注明包裝數(shù)量以及運(yùn)輸注意事項(xiàng)等必要內(nèi)容
B.應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè),同時(shí)還需注明包裝數(shù)量以及運(yùn)輸注意事項(xiàng)等必要內(nèi)容
C.至少應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè),也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)或者其他標(biāo)記等必要內(nèi)容
D.至少應(yīng)有藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期
E.至少應(yīng)有不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、貯藏、批準(zhǔn)文號(hào)
A.藥品名稱
B.規(guī)格
C.產(chǎn)品批號(hào)
D.有效期
E.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
A.必須在左三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
B.必須在右三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
C.必須在右四分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
D.必須在上四分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
E.必須在上三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
最新試題
藥品說明書的具體格式、內(nèi)容、書寫要求由哪一部門負(fù)責(zé)頒布()
藥品包裝、標(biāo)簽、說明書必須依照何部門的規(guī)定印制()
原料藥的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明()
藥品外標(biāo)簽是指()
對(duì)貯藏有特殊要求的藥品,應(yīng)當(dāng)在哪項(xiàng)的醒目位置標(biāo)明()
藥品外標(biāo)簽的內(nèi)容()
藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器,批準(zhǔn)注冊(cè)的部門是()
原料藥標(biāo)簽的內(nèi)容不包括()
中藥制劑內(nèi)包裝標(biāo)簽內(nèi)容不包括()
藥品生產(chǎn)企業(yè)給本企業(yè)生產(chǎn)的藥品命名,該名稱是()