A.通用名稱(chēng)
B.商品名稱(chēng)
C.別名
D.化學(xué)名稱(chēng)
E.漢語(yǔ)拼音名稱(chēng)
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A.藥品說(shuō)明書(shū)由省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)核準(zhǔn)
B.藥品標(biāo)簽由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)核準(zhǔn)
C.藥品包裝必須按照規(guī)定印有標(biāo)簽
D.藥品包裝必須按照規(guī)定貼有標(biāo)簽
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷(xiāo)售的最小包裝必須附有說(shuō)明書(shū)
A.藥品上市銷(xiāo)售的最小包裝
B.藥品包裝
C.藥品內(nèi)包裝
D.藥品中包裝
E.藥品的包裝和標(biāo)簽
最新試題
藥品內(nèi)標(biāo)簽是指()
藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器,批準(zhǔn)注冊(cè)的部門(mén)是()
中藥制劑內(nèi)包裝標(biāo)簽內(nèi)容不包括()
藥品有效期若標(biāo)注到日,應(yīng)當(dāng)為()
藥品外標(biāo)簽上應(yīng)標(biāo)注而內(nèi)標(biāo)簽上可不標(biāo)注的是()
藥品說(shuō)明書(shū)的具體格式、內(nèi)容、書(shū)寫(xiě)要求由哪一部門(mén)負(fù)責(zé)頒布()
應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱(chēng)()
因未及時(shí)修改說(shuō)明書(shū)導(dǎo)致的不良后果應(yīng)由哪項(xiàng)承擔(dān)()
藥品外標(biāo)簽的內(nèi)容()
對(duì)貯藏有特殊要求的藥品,應(yīng)當(dāng)在哪項(xiàng)的醒目位置標(biāo)明()