A.1.5h-1
B.1.0h-1
C.0.15h-1
D.0.23h-1
E.0.46h-1
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A.零級速率藥物的生物半衰期不變
B.藥物的轉(zhuǎn)運速度在任何時間都是恒定的,與藥物量或濃度無關(guān)。
C.藥物從體內(nèi)的消除速率取決于劑量的大小
D.超大劑量用藥使酶系統(tǒng)完全處于飽和狀態(tài)屬于零級速度
E.一些控釋制劑中藥物的釋放速度屬于零級速度
A.半數(shù)有效濃度和半數(shù)致死濃度范圍
B.最低有效濃度和最低中毒濃度范圍
C.最低有效濃度和最大效應(yīng)濃度范圍
D.常用治療濃度和最大效應(yīng)濃度
E.治療窗越大越需要進行TDM
A.起效快慢
B.代謝快慢
C.作用持續(xù)時間
D.解離度
E.血漿蛋白結(jié)合率
A.藥物從膽汁消除有三種形式即原形藥物、葡萄糖醛酸結(jié)合物及谷胱甘肽結(jié)合物
B.分子量越大的藥物膽汁排泄率越大
C.膽汁由肝細胞分泌產(chǎn)生
D.藥物膽汁排泄分為主動轉(zhuǎn)運和被動轉(zhuǎn)運
E.藥物膽汁排泄速率和程度受藥物理化性質(zhì)和某些生物學(xué)因素的影響
A.腎小管分泌藥物需要能量
B.有機酸的分泌通過陰離子分泌機制進行
C.有機堿的分泌通過陽離子分泌機制進行
D.腎小管分泌是主動轉(zhuǎn)運過程
E.腎小管分泌過程不需要載體
A.與血漿蛋白結(jié)合的藥物能夠被腎小球濾過
B.藥物的腎排泄是腎小球濾過,腎小管分泌和腎小管重吸收的綜合結(jié)果
C.腎小球濾過以被動轉(zhuǎn)運為主
D.蛋白質(zhì)不能被腎小球濾過
E.腎排泄率=腎小球濾過率+腎小管分泌率一腎小管重吸收率
A.水
B.無機鹽
C.葡萄糖
D.尿素
E.以上均是
A.先腎小管的濾過,后腎小球的重吸收
B.先腎小管的重吸收,后腎小球的濾過
C.先腎小球的濾過,后腎小管的重吸收
D.先腎小球的重吸收,后腎小管的濾過
E.先腎小球的濾過,后腎小球的吸收
A.藥物在老年人體內(nèi)代謝比青年人慢,半衰期縮短,因此相同劑量的藥物,老年人中血藥濃度偏高,容易引起不良反應(yīng)和毒性
B.胎兒和新生兒用藥,多數(shù)情況下藥效高,且容易產(chǎn)生毒性
C.遺傳因素主要影響藥酶的性質(zhì)和水平
D.性別可對藥物代謝產(chǎn)生影響
E.飲食對藥物代謝的影響主要取決于飲食中的糖、蛋白質(zhì)、脂肪、微量元素和維生素等營養(yǎng)成分
A.有無首過現(xiàn)象
B.有無腸肝循環(huán)
C.有無個體差異
D.有無酶誘導(dǎo)和酶抑制現(xiàn)象
E.有無飲食因素
最新試題
單室模型靜脈滴注血藥濃度隨時間變化的公式是()
單室模型靜脈注射給藥,體內(nèi)藥量隨時間變化關(guān)系式()
影響藥物吸收的生理因素()
表示一室模型靜脈滴注單次給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的是()
不需要載體,不需要能量的是()
藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象()
注射吸收差,只適用于診斷與過敏試驗()
藥物吸收的主要部位是()。
影響藥物吸收的劑型因素()
單室模型多劑量靜脈注射給藥,首劑量與維持量的關(guān)系式()