A.藥物在老年人體內(nèi)代謝比青年人慢,半衰期縮短,因此相同劑量的藥物,老年人中血藥濃度偏高,容易引起不良反應和毒性
B.胎兒和新生兒用藥,多數(shù)情況下藥效高,且容易產(chǎn)生毒性
C.遺傳因素主要影響藥酶的性質(zhì)和水平
D.性別可對藥物代謝產(chǎn)生影響
E.飲食對藥物代謝的影響主要取決于飲食中的糖、蛋白質(zhì)、脂肪、微量元素和維生素等營養(yǎng)成分
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A.有無首過現(xiàn)象
B.有無腸肝循環(huán)
C.有無個體差異
D.有無酶誘導和酶抑制現(xiàn)象
E.有無飲食因素
A.細胞色素P450
B.磺酸化酶
C.環(huán)氧水合酶
D.UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶
E.醇脫氫酶
A.水解反應
B.還原反應
C.氧化反應
D.結(jié)合反應
E.取代反應
A.血漿
B.微粒體
C.線粒體
D.溶酶體
E.細胞漿
A.細胞色素P450
B.磺酸化酶
C.環(huán)氧水合酶
D.UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶
E.谷胱甘肽-S’轉(zhuǎn)移酶
A.氧化反應
B.還原反應
C.結(jié)合反應
D.水解反應
E.分解反應
A.藥物在體內(nèi)代謝不能自發(fā)進行
B.絕大多數(shù)藥物在體內(nèi)的代謝是在細胞內(nèi)特異酶的催化下完成的
C.藥物代謝酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系
D.肝臟是一個重要的代謝器官
E.微粒體酶系主要存在于肝細胞或其他細胞(如小腸黏膜、腎、腎上腺皮質(zhì)細胞等)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的親脂性膜上
A.體內(nèi)循環(huán)與血管透過性
B.藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力
C.藥物的理化性質(zhì)
D.藥物與組織的親和力
E.給藥途徑與劑型
A.藥物與血漿蛋白結(jié)合就是一種可逆過程
B.血漿中藥物的游離型和結(jié)合型之間保持著動態(tài)平衡
C.藥物與血漿蛋白結(jié)合有飽和現(xiàn)象
D.血漿蛋白結(jié)合率低的藥物,在血漿中游離濃度小
E.只有游離型藥物才能透過毛細血管向各組織器官分布
A.解離度
B.血漿蛋白結(jié)合
C.溶解度
D.給藥途徑
E.制劑類型
最新試題
影響藥物吸收的生理因素()
單室模型多劑量靜脈注射給藥,首劑量與維持量的關系式()
兩制劑含等量的相同活性成分,具有相同的劑型,符合同樣的或可比較的質(zhì)量標準()
哪種藥物血藥濃度最低()
單室模型靜脈注射給藥,體內(nèi)藥量隨時間變化關系式()
注射吸收差,只適用于診斷與過敏試驗()
表示一室模型靜脈滴注單次給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的是()
一種藥物的不同制劑在相同試驗條件下,給以相同劑量,反應其吸收程度和速度的主要藥物動力學參數(shù)無統(tǒng)計學差異()
在藥物治療過程中,監(jiān)測體內(nèi)藥物濃度,依據(jù)藥物濃度信息,利用藥動學原理,判斷藥物應用合理性和制定合理給藥方案的臨床藥學實踐()
單室模型靜脈注射血藥濃度隨時間變化的公式是()