A.水解反應(yīng)
B.還原反應(yīng)
C.氧化反應(yīng)
D.結(jié)合反應(yīng)
E.取代反應(yīng)
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A.血漿
B.微粒體
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D.溶酶體
E.細(xì)胞漿
A.細(xì)胞色素P450
B.磺酸化酶
C.環(huán)氧水合酶
D.UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶
E.谷胱甘肽-S’轉(zhuǎn)移酶
A.氧化反應(yīng)
B.還原反應(yīng)
C.結(jié)合反應(yīng)
D.水解反應(yīng)
E.分解反應(yīng)
A.藥物在體內(nèi)代謝不能自發(fā)進(jìn)行
B.絕大多數(shù)藥物在體內(nèi)的代謝是在細(xì)胞內(nèi)特異酶的催化下完成的
C.藥物代謝酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系
D.肝臟是一個(gè)重要的代謝器官
E.微粒體酶系主要存在于肝細(xì)胞或其他細(xì)胞(如小腸黏膜、腎、腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞等)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的親脂性膜上
A.體內(nèi)循環(huán)與血管透過性
B.藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力
C.藥物的理化性質(zhì)
D.藥物與組織的親和力
E.給藥途徑與劑型
A.藥物與血漿蛋白結(jié)合就是一種可逆過程
B.血漿中藥物的游離型和結(jié)合型之間保持著動(dòng)態(tài)平衡
C.藥物與血漿蛋白結(jié)合有飽和現(xiàn)象
D.血漿蛋白結(jié)合率低的藥物,在血漿中游離濃度小
E.只有游離型藥物才能透過毛細(xì)血管向各組織器官分布
A.解離度
B.血漿蛋白結(jié)合
C.溶解度
D.給藥途徑
E.制劑類型
A.藥物的脂溶性越低,向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢
B.藥物的脂溶性越高,向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢
C.對(duì)藥物結(jié)構(gòu)進(jìn)行改造,引入親水性基團(tuán),制成前藥,可提高腦內(nèi)分布
D.葡萄糖、氨基酸等特定離子可通過被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)基質(zhì)進(jìn)入腦內(nèi)
E.延長載體納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間,降低了藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的效率
A.單純擴(kuò)散
B.被動(dòng)擴(kuò)散
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.吞噬作用
E.胞飲作用
A.表觀分布容積大
B.表觀分布容積小
C.半衰期長
D.半衰期短
E.吸收速率常數(shù)Ka大
最新試題
兩制劑含等量的相同活性成分,具有相同的劑型,符合同樣的或可比較的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)()
通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜的是()
藥物排泄的主要器官是()
不需要載體,不需要能量的是()
哪種藥物分布面積最廣()
在藥物治療過程中,監(jiān)測(cè)體內(nèi)藥物濃度,依據(jù)藥物濃度信息,利用藥動(dòng)學(xué)原理,判斷藥物應(yīng)用合理性和制定合理給藥方案的臨床藥學(xué)實(shí)踐()
哪種藥物分布面積最?。ǎ?/p>
藥物代謝的主要器官是()
藥物吸收的主要部位是()。
逆濃度梯度的是()