A、應(yīng)建立清洗、消毒、滅菌操作的過程記錄。
B、應(yīng)對(duì)清洗、消毒、滅菌質(zhì)量的日常監(jiān)測(cè)和定期監(jiān)測(cè)進(jìn)行記錄。
C、應(yīng)建立持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)制度及措施，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理，并應(yīng)建立滅菌物品召回制度。
D、記錄應(yīng)具有可追溯性，清洗、消毒監(jiān)測(cè)資料和記錄的保存期應(yīng)≥12個(gè)月，滅菌質(zhì)量監(jiān)測(cè)資料和記錄的保留期應(yīng)≥2年。
E、記錄應(yīng)具有可追溯性，清洗、消毒監(jiān)測(cè)資料和記錄的保存期應(yīng)≥6個(gè)月，滅菌質(zhì)量監(jiān)測(cè)資料和記錄的保留期應(yīng)≥3年。
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A、護(hù)理
B、醫(yī)院感染管理
C、供應(yīng)室
D、后勤
E、以上都是
A、物理監(jiān)測(cè)
B、化學(xué)監(jiān)測(cè)
C、生物監(jiān)測(cè)
D、B-D試驗(yàn)
A、物品由污到潔，不交叉、不逆流
B、空氣流向由潔到污
C、去污區(qū)保持相對(duì)正壓
D、檢查、包裝及滅菌區(qū)保持相對(duì)正壓
E、去污區(qū)保持相對(duì)負(fù)壓
A、新安裝的滅菌器
B、移位后的滅菌器
C、維修后的滅菌器
D、大修后的滅菌器
E、斷電后的滅菌器
A、立即通知使用部門停止使用
B、盡快召回上次生物監(jiān)測(cè)合格以來(lái)所有尚未使用的滅菌物品，重新處理，同時(shí)分析不合格的原因
C、通知使用部門對(duì)已使用該期間無(wú)菌物品的病人進(jìn)行密切觀察
D、檢查滅菌過程的各個(gè)環(huán)節(jié)查找滅菌失敗的可能原因
E、改進(jìn)后生物監(jiān)測(cè)連續(xù)三次合格后方可使用
A、滅菌器編號(hào)
B、滅菌批次
C、滅菌日期
D、失效日期
E、物品名稱和檢查包裝者的名稱
A、一用一清洗
B、無(wú)污漬
C、燈光檢查無(wú)破損
D、使用次數(shù)無(wú)限制
E、記錄使用次數(shù)
A、堿性清潔劑
B、中性清潔劑
C、酸性清潔劑
D、酶清潔劑
E、以上都正確
A、為非漂白織物
B、包布除四邊外不應(yīng)有縫線，不應(yīng)縫補(bǔ)
C、初次使用前應(yīng)高溫洗滌，脫脂去漿、去色
D、應(yīng)有使用次數(shù)的記錄
E、應(yīng)符和GB/T19633的要求
A、注意安全防護(hù)，戴口罩、手套、眼罩
B、消毒劑現(xiàn)用現(xiàn)配
C、正確選用和配制消毒劑
D、特殊感染物品需提高濃度和延長(zhǎng)消毒時(shí)間
E、盛放容器加蓋
最新試題
若給出某時(shí)刻壓力蒸汽滅菌器艙內(nèi)的壓力P=2.10bar，則此數(shù)值中的有效數(shù)字為（）位。
以下的那個(gè)標(biāo)準(zhǔn)組織將LXWXH=600mm×300mm×300mm定義為一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)滅菌籃筐的尺寸？（）
（）溶解在（）中，被稱為（）。
“用于關(guān)閉包裝而沒有形成密封的方法。例如反復(fù)折疊，以形成一彎曲路徑”，叫做：（）
在復(fù)用醫(yī)療器械的滅菌中，最經(jīng)濟(jì)、最安全、最常用的滅菌方法是：（）
在用離子交換法進(jìn)行硬水軟化的處理過程中，當(dāng)硬水通過陽(yáng)離子交換樹脂時(shí)，水中的（）離子與陽(yáng)離子交換樹脂上的活性基團(tuán)（）離子發(fā)生交換并被吸附，使水軟化。
水中以下哪種陽(yáng)離子的存在，會(huì)在清洗時(shí)引起器械表面的電化學(xué)腐蝕，造成金屬的點(diǎn)蝕和穿孔？（）
某化學(xué)指示物，專用于評(píng)價(jià)某個(gè)滅菌周期的一項(xiàng)參數(shù)，則此化學(xué)指示物屬于：（）。
BD測(cè)試是對(duì)多孔負(fù)載滅菌的滅菌器是否能成功去除空氣的測(cè)試，以下那項(xiàng)不是BD測(cè)試失敗的原因（）。
壓力蒸汽滅菌器的“平衡時(shí)間”是指：（）