A、立即通知使用部門停止使用
B、盡快召回上次生物監(jiān)測(cè)合格以來(lái)所有尚未使用的滅菌物品，重新處理，同時(shí)分析不合格的原因
C、通知使用部門對(duì)已使用該期間無(wú)菌物品的病人進(jìn)行密切觀察
D、檢查滅菌過(guò)程的各個(gè)環(huán)節(jié)查找滅菌失敗的可能原因
E、改進(jìn)后生物監(jiān)測(cè)連續(xù)三次合格后方可使用
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A、滅菌器編號(hào)
B、滅菌批次
C、滅菌日期
D、失效日期
E、物品名稱和檢查包裝者的名稱
A、一用一清洗
B、無(wú)污漬
C、燈光檢查無(wú)破損
D、使用次數(shù)無(wú)限制
E、記錄使用次數(shù)
A、堿性清潔劑
B、中性清潔劑
C、酸性清潔劑
D、酶清潔劑
E、以上都正確
A、為非漂白織物
B、包布除四邊外不應(yīng)有縫線，不應(yīng)縫補(bǔ)
C、初次使用前應(yīng)高溫洗滌，脫脂去漿、去色
D、應(yīng)有使用次數(shù)的記錄
E、應(yīng)符和GB/T19633的要求
A、注意安全防護(hù)，戴口罩、手套、眼罩
B、消毒劑現(xiàn)用現(xiàn)配
C、正確選用和配制消毒劑
D、特殊感染物品需提高濃度和延長(zhǎng)消毒時(shí)間
E、盛放容器加蓋
A、主要用于每個(gè)包裹的包外
B、區(qū)分已滅菌和待滅菌物品
C、可作為記錄和封包之用
D、可指示包裹內(nèi)的滅菌技術(shù)參數(shù)
E、合格可作為提前放行的標(biāo)志
A、破壞防護(hù)屏障
B、有潛在醫(yī)院感染的危險(xiǎn)
C、返工造成工作負(fù)荷加大
D、增加成本消耗
E、有助細(xì)菌生長(zhǎng)
A、穿透力弱
B、易燃
C、易爆
D、有毒性
E、無(wú)毒性
A、壓力氣槍
B、75%乙醇
C、95％乙醇
D、干燥柜
E、自然干燥
A、各區(qū)域間應(yīng)設(shè)實(shí)際屏障
B、緩沖間應(yīng)設(shè)洗手設(shè)施，采用非手觸式水龍頭開關(guān)。無(wú)菌物品存放區(qū)內(nèi)應(yīng)設(shè)洗手池。
C、工作區(qū)域的天花板、墻壁應(yīng)無(wú)裂隙，不落塵，便于清洗和消毒
D、地面與墻面踢腳及所有陰角均應(yīng)為弧形設(shè)計(jì)
E、檢查、包裝及滅菌區(qū)的專用潔具間應(yīng)采用封閉式設(shè)計(jì)
最新試題
所謂的“包裝完好性”是指，包裝未受（）損壞的狀態(tài)。
對(duì)于器材、環(huán)境、表面等進(jìn)行的微生物和衛(wèi)生學(xué)檢測(cè)，送檢時(shí)間不得超過(guò)采樣后的（）小時(shí)。
關(guān)于有效氯的說(shuō)法，以下那項(xiàng)描述是正確的：（）。
在醫(yī)療器械清洗消毒器的機(jī)械清洗中，清洗階段的清洗時(shí)間是以（）。
使用下排氣壓力蒸汽滅菌器進(jìn)行滅菌時(shí)，大包宜擺放于（），小包宜擺放于（）。
根據(jù)WS310.2《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心清洗消毒及滅菌技術(shù)操作規(guī)范》，器械包重量不宜超過(guò)（）公斤，敷料包重量不宜超過(guò)（）公斤。
在以下微生物中，對(duì)化學(xué)消毒劑抵抗力最強(qiáng)的是：（）。
以下區(qū)域中，必須配備洗眼裝置的為（）。
對(duì)于大型蒸汽滅菌器，在維持時(shí)間，滅菌艙參考測(cè)量點(diǎn)測(cè)得的溫度、標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試包中任一測(cè)試點(diǎn)的溫度，以及根據(jù)滅菌艙壓力計(jì)算所得的對(duì)應(yīng)飽和蒸汽溫度，都應(yīng)在滅菌溫度范圍內(nèi)，且同一時(shí)刻各點(diǎn)溫度差值不應(yīng)超過(guò)（）攝氏度。
BD測(cè)試是對(duì)多孔負(fù)載滅菌的滅菌器是否能成功去除空氣的測(cè)試，以下那項(xiàng)不是BD測(cè)試失敗的原因（）。