A.3日內(nèi)
B.5日內(nèi)
C.7日內(nèi)
D.15日內(nèi)
E.30日內(nèi)
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A.醫(yī)生、患者各自的權利與義務
B.醫(yī)務人員受患者的委托或其他原因，對患者實施診斷、治療等醫(yī)療行為所形成的關系
C.醫(yī)患之間就醫(yī)療某環(huán)節(jié)產(chǎn)生認識上的分歧，且患方提出損害賠償
D.醫(yī)務人員疏忽大意違反衛(wèi)生法律相關規(guī)定，給患者造成明顯人身傷害
E.為避免患者的生命健康利益受到損害，醫(yī)療機構或醫(yī)務人員自愿為患者提供醫(yī)療服務的行為
A.是造成患者人身損害
B.是疏忽大意過失或過于自信的過失
C.是違法行為和損害結果之間有因果關系
D.是實施了違反衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護理規(guī)范、常規(guī)的行為
E.是合法的醫(yī)療機構和醫(yī)務人員
A.根據(jù)國務院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應用指導原則，使用麻醉藥品和精神藥品
B.使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品
C.處方的調配人、核對人應當仔細核對，簽署姓名，并予以登記
D.對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行專冊登記，加強管理
E.經(jīng)所在地設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準，并取得藥品購用印鑒卡
A.藥品儲備制度
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.符合國家藥品標準
E.實行特殊管理
A.符合國家藥品標準
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.中藥品種保護制度
E.組織藥典委員會，負責國家藥品標準的制定和修訂
A.具有能夠保證制劑質量的設施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件
B.是本單位臨床需要而市面上沒有供應的品種
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.建立和執(zhí)行進貨檢查制度
E.調配處方，必須經(jīng)過核對
A.處以罰款
B.責令改正
C.限期整頓
D.應當依法賠償
E.依法追究刑事責任
A.省級衛(wèi)生行政部門
B.省級以上衛(wèi)生行政部門
C.縣級人民政府衛(wèi)生行政部門
D.縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門
E.縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門
A.制定國家艾滋病監(jiān)測規(guī)劃和方案
B.負責對出入境人員進行艾滋病監(jiān)測
C.負責對艾滋病發(fā)生、流行以及影響發(fā)生、流行的因素開展監(jiān)測活動
D.應當加強艾滋病防治的宣傳教育工作
E.制定本行政區(qū)域的艾滋病監(jiān)測計劃和工作方案
最新試題
醫(yī)療保健機構提供的婚前保健服務的內(nèi)容不包括（）
國家實行國家對藥品實行國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
執(zhí)業(yè)醫(yī)師是指在醫(yī)療機構中的（）
按照《中華人民共和國獻血法》規(guī)定，對獻血者每次采集血液量應當是（）
未取得母嬰保健技術相應合格證書，出具有關醫(yī)學證明的，給予行政處罰應包括（）
醫(yī)療事故處理爭議經(jīng)人民法院調解或判決的，醫(yī)療機構應在收到調解書或判決書之日起，報告當?shù)匦l(wèi)生行政部門的期限為醫(yī)療事故處理爭議經(jīng)雙方當事人自行協(xié)商解決的，醫(yī)療機構應在自行解決之日起，報告當?shù)匦l(wèi)生行政部門的期限為
醫(yī)療保健機構開展婚前醫(yī)學檢查，須經(jīng)批準許可的行政機關醫(yī)療衛(wèi)生機構承擔職業(yè)病診斷，應當向有關行政部門申請。有權依法予以批準的衛(wèi)生行政部門是疾控機構及其人員未按照規(guī)定履行傳染性非典型肺炎疫情監(jiān)測職責的，有權依法對其給予相應處理的衛(wèi)生行政部門是
醫(yī)療事故醫(yī)療法律關系醫(yī)療法律關系的內(nèi)容
醫(yī)療機構應當對麻醉藥品和第一類精神藥品處方執(zhí)業(yè)醫(yī)師應當醫(yī)務人員應當醫(yī)療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當
內(nèi)科醫(yī)師張某，乘火車出差，一孕婦早產(chǎn)，列車廣播尋找醫(yī)生。張某遂自告奮勇為產(chǎn)婦接生，終因手法不規(guī)范，導致嬰兒臂叢神經(jīng)損傷。張某的行為屬于（）