A.偽造、變?cè)?、受讓、租用、借用的?dòng)物診療許可證的
B.偽造、自造、受讓、占用、借用的執(zhí)業(yè)獸醫(yī)資格證的
C.偽造、仿造、轉(zhuǎn)讓、租用、暫用的動(dòng)物診療許可證的
D.偽造、變?cè)?、受讓、?gòu)用、借用動(dòng)物診療營(yíng)業(yè)執(zhí)照的
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A.停止醫(yī)療活動(dòng)，沒(méi)收非法所得
B.停止診療活動(dòng)，沒(méi)收經(jīng)營(yíng)所得
C.停止經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，沒(méi)收醫(yī)療所得
D.停止診療活動(dòng)，沒(méi)收違法所得
A.每年12月底前
B.每年1月底前
C.每年2月底前
D.每年3月底前
A.防疫、檢疫和撲滅動(dòng)物疫病活動(dòng)
B.預(yù)防、控制和撲滅動(dòng)物疫病活動(dòng)
C.預(yù)防、支援和診療動(dòng)物疾病活動(dòng)
D.防疫、義診和撲滅動(dòng)物疫病活動(dòng)
A.拋棄病死動(dòng)物和醫(yī)療廢棄物
B.排放未經(jīng)無(wú)害化處理的診療廢水
C.拋棄動(dòng)物醫(yī)療廢棄物，不得排放未經(jīng)無(wú)害化處理的診療廢水
D.拋棄病死動(dòng)物、動(dòng)物病理組織和醫(yī)療廢棄物，不得排放未經(jīng)無(wú)害化處理或者處理不達(dá)標(biāo)的診療廢水
A.獸醫(yī)主管部門(mén)、動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)或者動(dòng)物疫病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)
B.縣級(jí)畜牧局、動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)或者疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)
C.縣以上獸醫(yī)部門(mén)、動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)或者疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)
D.省級(jí)獸醫(yī)部門(mén)、動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)或者疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)
A.半年
B.1年
C.3年
D.5年
A.假劣獸藥和農(nóng)業(yè)部規(guī)定禁止使用的藥品及其無(wú)商品名的藥物
B.假劣獸藥和農(nóng)業(yè)部規(guī)定禁止使用的藥品及其他化合物
C.假劣獸藥和農(nóng)業(yè)部規(guī)定禁止使用的其他藥物及其生物制品
D.假獸藥、劣獸藥和禁止使用的其他任何藥物
A.名字或者法人代表（負(fù)責(zé)人）的
B.名號(hào)或法人代表（負(fù)責(zé)人）的
C.名稱(chēng)或者法人代表（負(fù)責(zé)人）的
D.名稱(chēng)或者法定代表人（負(fù)責(zé)人）的
A.診療機(jī)構(gòu)名稱(chēng)、診療活動(dòng)范圍、從業(yè)地點(diǎn)和法定代表人（負(fù)責(zé)人）
B.醫(yī)院名稱(chēng)、醫(yī)療范圍、法人（負(fù)責(zé)人）
C.診所名稱(chēng)、從業(yè)地點(diǎn)和法定代表人（負(fù)責(zé)人）
D.機(jī)構(gòu)名稱(chēng)、診療范圍、法人代表（負(fù)責(zé)人）
A.顱腔、胸腔和去勢(shì)手術(shù)能力的
B.顱腔、胸腔和絕育手術(shù)能力的
C.顱腔、胸腔和腹腔手術(shù)能力的
D.顱腔、開(kāi)胸和剖腹手術(shù)能力的
最新試題
《獸藥管理?xiàng)l例》第47條有關(guān)假獸藥的規(guī)定有7種情況，其中屬于假獸藥的情形是（）
獸藥產(chǎn)品（原料藥除外）必須（）標(biāo)簽。
《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》第12條規(guī)定：獸藥質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷，或者具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)（）以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)
《獸藥管理?xiàng)l例》第41條的禁止性規(guī)定很重要，下面幾種說(shuō)法正確的是（）
氯胺酮屬于一類(lèi)精神藥品，其（）都必須執(zhí)行嚴(yán)格的管理制度，防止濫用，保護(hù)人體健康
《獸藥管理?xiàng)l例》第48條規(guī)定的劣獸藥情形是（）
出售或者運(yùn)輸水生動(dòng)物的親本、稚體、幼體、受精卵、發(fā)眼卵及其他遺傳育種材料等水產(chǎn)苗種的，貨主應(yīng)當(dāng)提前20d向（）申報(bào)檢疫；經(jīng)檢疫合格，并取得《動(dòng)物檢疫合格證明》后，方可離開(kāi)產(chǎn)地
（）負(fù)責(zé)本轄區(qū)獸用安鈉咖的監(jiān)督管理工作，并確定省級(jí)總經(jīng)銷(xiāo)單位和基層定點(diǎn)經(jīng)銷(xiāo)單位、定點(diǎn)使用單位，負(fù)責(zé)核發(fā)獸用安鈉咖注射液經(jīng)銷(xiāo)、使用卡
《獸藥管理?xiàng)l例》第47條規(guī)定的按照假獸藥處理的情形是（）
國(guó)家強(qiáng)制免疫用生物制品銷(xiāo)售給（），不得向其他單位和個(gè)人銷(xiāo)售，否則取消其生產(chǎn)資格