A.拋棄病死動(dòng)物和醫(yī)療廢棄物
B.排放未經(jīng)無(wú)害化處理的診療廢水
C.拋棄動(dòng)物醫(yī)療廢棄物,不得排放未經(jīng)無(wú)害化處理的診療廢水
D.拋棄病死動(dòng)物、動(dòng)物病理組織和醫(yī)療廢棄物,不得排放未經(jīng)無(wú)害化處理或者處理不達(dá)標(biāo)的診療廢水
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A.獸醫(yī)主管部門、動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)或者動(dòng)物疫病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)
B.縣級(jí)畜牧局、動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)或者疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)
C.縣以上獸醫(yī)部門、動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)或者疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)
D.省級(jí)獸醫(yī)部門、動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)或者疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)
A.半年
B.1年
C.3年
D.5年
A.假劣獸藥和農(nóng)業(yè)部規(guī)定禁止使用的藥品及其無(wú)商品名的藥物
B.假劣獸藥和農(nóng)業(yè)部規(guī)定禁止使用的藥品及其他化合物
C.假劣獸藥和農(nóng)業(yè)部規(guī)定禁止使用的其他藥物及其生物制品
D.假獸藥、劣獸藥和禁止使用的其他任何藥物
A.名字或者法人代表(負(fù)責(zé)人)的
B.名號(hào)或法人代表(負(fù)責(zé)人)的
C.名稱或者法人代表(負(fù)責(zé)人)的
D.名稱或者法定代表人(負(fù)責(zé)人)的
A.診療機(jī)構(gòu)名稱、診療活動(dòng)范圍、從業(yè)地點(diǎn)和法定代表人(負(fù)責(zé)人)
B.醫(yī)院名稱、醫(yī)療范圍、法人(負(fù)責(zé)人)
C.診所名稱、從業(yè)地點(diǎn)和法定代表人(負(fù)責(zé)人)
D.機(jī)構(gòu)名稱、診療范圍、法人代表(負(fù)責(zé)人)
A.顱腔、胸腔和去勢(shì)手術(shù)能力的
B.顱腔、胸腔和絕育手術(shù)能力的
C.顱腔、胸腔和腹腔手術(shù)能力的
D.顱腔、開胸和剖腹手術(shù)能力的
A.政機(jī)關(guān)
B.公安機(jī)關(guān)
C.獸醫(yī)機(jī)關(guān)
D.發(fā)證機(jī)關(guān)
A.手術(shù)臺(tái)、X光機(jī)或者B超
B.手術(shù)臺(tái)1個(gè)、X光機(jī)或者B超
C.手術(shù)臺(tái)、X光機(jī)1個(gè)或者B超
D.手術(shù)臺(tái)、X光機(jī)或者B超1臺(tái)
A.1名以上取得執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師資格證書
B.2名以上取得執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師資格證書
C.1名以上取得職業(yè)獸醫(yī)師資格證書
D.2名以上取得職業(yè)獸醫(yī)師資格證書
A.規(guī)定的醫(yī)療活動(dòng)范圍內(nèi)開展動(dòng)植物醫(yī)療活動(dòng)
B.規(guī)定的診療活動(dòng)范圍內(nèi)開展動(dòng)物診療活動(dòng)
C.許可證規(guī)定的范圍內(nèi)開展診斷預(yù)防醫(yī)療活動(dòng)
D.規(guī)定的診療活動(dòng)范圍內(nèi)開展動(dòng)物看病手術(shù)及經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
最新試題
農(nóng)業(yè)部發(fā)布《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》即GSP,目的是()
水產(chǎn)苗種經(jīng)檢疫符合下列條件的,由官方獸醫(yī)出具():①該苗種生產(chǎn)場(chǎng)近期未發(fā)生相關(guān)水生動(dòng)物疫情;②臨床健康檢查合格;③農(nóng)業(yè)部規(guī)定需要經(jīng)水生動(dòng)物疫病診斷實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)的,檢驗(yàn)結(jié)果符合要求。檢疫不合格的,動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)監(jiān)督貨主按照農(nóng)業(yè)部規(guī)定的技術(shù)規(guī)范處理
獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)采購(gòu)合法獸藥產(chǎn)品,必須對(duì)供貨單位的()進(jìn)行審核,并與供貨單位簽訂采購(gòu)合同。
獸藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、獸藥使用單位和開具處方的獸醫(yī)人員,()給予警告,并處5000元以上1萬(wàn)元以下罰款
獸用生物制品是指以()等相應(yīng)技術(shù)制成的,用于預(yù)防、治療、診斷動(dòng)物疫病或者改變動(dòng)物生產(chǎn)性能的獸藥
氯胺酮屬于一類精神藥品,其()都必須執(zhí)行嚴(yán)格的管理制度,防止濫用,保護(hù)人體健康
合法捕獲的野生水產(chǎn)苗種實(shí)施檢疫前,貨主應(yīng)當(dāng)將其()在符合下列條件的臨時(shí)檢疫場(chǎng)地:①與其他養(yǎng)殖場(chǎng)所有物理隔離設(shè)施;②具有獨(dú)立的進(jìn)排水和廢水無(wú)害化處理設(shè)施以及專用漁具;③農(nóng)業(yè)部規(guī)定的其他防疫條件
獸藥產(chǎn)品(原料藥除外)必須()標(biāo)簽。
國(guó)家強(qiáng)制免疫用生物制品銷售給(),不得向其他單位和個(gè)人銷售,否則取消其生產(chǎn)資格
獸藥經(jīng)營(yíng)許可證的有效期為()。有效期屆滿,需要繼續(xù)經(jīng)營(yíng)獸藥的,必須在獸藥經(jīng)營(yíng)許可證有效期屆滿前6個(gè)月到原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)獸藥經(jīng)營(yíng)許可證