A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
你可能感興趣的試題
A.開(kāi)具、調(diào)劑、使用、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員
B.開(kāi)具、審核、調(diào)劑、使用、保存處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員
C.開(kāi)具、審核、調(diào)劑、使用、保存處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)
D.開(kāi)具、審核、調(diào)劑、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員
E.開(kāi)具、審核、調(diào)劑、使用、保存、執(zhí)行處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員
A.只限于一名病人的用藥
B.應(yīng)當(dāng)清楚,不得涂改;如有修改,必須在修改處簽名及注明修改日期
C.可按君、臣、佐、使的順序排列
D.應(yīng)注明原因并再次簽名
E.要準(zhǔn)確規(guī)范,不得使用"遵醫(yī)囑"、"自用"等含糊不清的字句
A.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動(dòng)中為病人開(kāi)具的醫(yī)療文書(shū)
B.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為病人開(kāi)具的醫(yī)療文書(shū)
C.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為病人開(kāi)具的、由藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員調(diào)配、核對(duì)的醫(yī)療文書(shū)
D.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為病人開(kāi)具的、并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書(shū)
E.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為病人開(kāi)具的、由藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì),并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書(shū)
A."三查五對(duì)"
B."三查七對(duì)"
C."四查五對(duì)"
D."四查七對(duì)"
E."四查十對(duì)"
A.應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則
B.應(yīng)當(dāng)遵循方便、合理的原則
C.注意保護(hù)病人的隱私權(quán)
D.應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則,注意保護(hù)病人的隱私權(quán)
E.注意保護(hù)藥師的合法權(quán)益
A.省級(jí)工商管理部門(mén)
B.國(guó)家工商管理部門(mén)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種
B.臨床、科研需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種
C.臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
D.臨床、科研需要而市場(chǎng)上無(wú)供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
E.臨床需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種
A.3年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
B.5年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
C.7年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
D.8年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
E.10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
A.由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批
B.只要委托給合法的生產(chǎn)企業(yè),不需要審批
C.由省級(jí)藥品監(jiān)督部門(mén)審批
D.不需要審批,雙方簽訂委托協(xié)議即可
E.由國(guó)家或國(guó)家授權(quán)的省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批
A.參保人員
B.統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)和社會(huì)保障部門(mén)
C.統(tǒng)籌地區(qū)社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)
D.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門(mén)
最新試題
包裝、標(biāo)簽使用文字的限定要求是哪些?
日本的零售藥房怎樣按照能否銷(xiāo)售處方藥分類(lèi)?
藥劑科的性質(zhì)是什么?
藥品生命周期怎樣分析?
包裝標(biāo)簽有效期怎么表示?
中藥生產(chǎn)企業(yè)有何特點(diǎn)?
中藥、天然藥物注冊(cè)分哪幾類(lèi)?
我國(guó)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理有哪些特點(diǎn)?
我國(guó)藥品生產(chǎn)行業(yè)目前存在的主要問(wèn)題有哪些?
由省級(jí)政府部門(mén)定價(jià)的藥品有哪些?