單項(xiàng)選擇題處方字跡（）

A.只限于一名病人的用藥
B.應(yīng)當(dāng)清楚，不得涂改；如有修改，必須在修改處簽名及注明修改日期
C.可按君、臣、佐、使的順序排列
D.應(yīng)注明原因并再次簽名
E.要準(zhǔn)確規(guī)范，不得使用"遵醫(yī)囑"、"自用"等含糊不清的字句


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1.單項(xiàng)選擇題處方是（）

A.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動(dòng)中為病人開(kāi)具的醫(yī)療文書(shū)
B.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為病人開(kāi)具的醫(yī)療文書(shū)
C.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為病人開(kāi)具的、由藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員調(diào)配、核對(duì)的醫(yī)療文書(shū)
D.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為病人開(kāi)具的、并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書(shū)
E.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為病人開(kāi)具的、由藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書(shū)

2.單項(xiàng)選擇題藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到（）

A."三查五對(duì)"
B."三查七對(duì)"
C."四查五對(duì)"
D."四查七對(duì)"
E."四查十對(duì)"

3.單項(xiàng)選擇題醫(yī)師處方和藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方的原則是（）

A.應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則
B.應(yīng)當(dāng)遵循方便、合理的原則
C.注意保護(hù)病人的隱私權(quán)
D.應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則，注意保護(hù)病人的隱私權(quán)
E.注意保護(hù)藥師的合法權(quán)益

4.單項(xiàng)選擇題藥品廣告審批機(jī)關(guān)是（）

A.省級(jí)工商管理部門(mén)
B.國(guó)家工商管理部門(mén)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)

5.單項(xiàng)選擇題2001年2月28日全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)的《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是本單位（）

A.臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種
B.臨床、科研需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種
C.臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
D.臨床、科研需要而市場(chǎng)上無(wú)供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
E.臨床需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種

6.單項(xiàng)選擇題全國(guó)人大常委會(huì)修訂并通過(guò)的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，從事生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥的企業(yè)，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任是（）

A.3年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
B.5年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
C.7年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
D.8年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
E.10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)

7.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)委托生產(chǎn)藥品（）

A.由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批
B.只要委托給合法的生產(chǎn)企業(yè)，不需要審批
C.由省級(jí)藥品監(jiān)督部門(mén)審批
D.不需要審批，雙方簽訂委托協(xié)議即可
E.由國(guó)家或國(guó)家授權(quán)的省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批

8.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)在取得定點(diǎn)資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)（零售藥店）中確定定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)（零售藥店）的是（）

A.參保人員
B.統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)和社會(huì)保障部門(mén)
C.統(tǒng)籌地區(qū)社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)
D.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門(mén)

9.單項(xiàng)選擇題《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》規(guī)定，定點(diǎn)零售藥店對(duì)外配處方要（）

A.與藥品分類(lèi)管理的處方藥合并管理
B.加強(qiáng)管理、統(tǒng)一核算
C.分別管理、統(tǒng)一記賬
D.分別管理、單獨(dú)建賬
E.分別管理、統(tǒng)一核算

10.單項(xiàng)選擇題《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的"甲類(lèi)目錄"是（）

A.由國(guó)家統(tǒng)一制定，各地可以部分調(diào)整
B.由國(guó)家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整
C.由各省、自治區(qū)、直轄市制定，經(jīng)國(guó)家核準(zhǔn)
D.由各省、自治區(qū)、直轄市分別制定
E.各地參照國(guó)家制定的參考目錄，增減的品種數(shù)不得超過(guò)總數(shù)的15%