A.物料前處理、篩分、粉碎、混合、分劑量、質(zhì)量檢查、包裝儲存
B.物料前處理、粉碎、篩分、分劑量、混合、質(zhì)量檢查、包裝儲存
C.物料前處理、粉碎、篩分、混合、分劑量、質(zhì)量檢查、包裝儲存
D.物料前處理、篩分、分劑量、粉碎、混合、質(zhì)量檢查、包裝儲存
E.粉碎、物料前處理、篩分、混合、分劑量、質(zhì)量檢查、包裝儲存
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A.N2
B.H2
C.NO2
D.O2
E.CO2
A.自由粉碎
B.閉塞粉碎
C.低溫粉碎
D.混合粉碎
E.單獨粉碎
A.原輔料混合、制濕顆粒、干燥、制軟材、整粒與分級、裝袋
B.原輔料混合、制軟材、制濕顆粒、干燥、整粒與分級、裝袋
C.原輔料混合、制濕顆粒、制軟材、干燥、整粒與分級、裝袋
D.原輔料混合、制軟材、整粒與分級、干燥、裝袋
E.原輔料混合、制濕顆粒、制軟材、整粒與分級、干燥、裝袋
A.一號篩
B.二號篩
C.三號篩
D.四號篩
E.六號篩
A.片劑吸潮
B.片劑中有關(guān)物質(zhì)增加
C.維生素C片劑發(fā)生變色
D.藥物溶液容易遇金屬離子后變色加快
E.抗生素配制成輸液后含量隨時間延長而下降
A.變色
B.分解破壞療效下降
C.發(fā)生爆炸
D.乳滴變大
E.產(chǎn)生降解物
A.變色
B.分解破壞
C.療效下降
D.分散狀態(tài)或粒徑變化
E.產(chǎn)氣
A.吸附
B.還原
C.分解
D.氧化
E.聚合
A.研究藥物制劑配伍變化可避免醫(yī)療事故的發(fā)生
B.藥物制劑的配伍變化又稱為配伍禁忌
C.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效
D.藥物配伍后由于物理、化學(xué)和藥理性質(zhì)相互影響產(chǎn)生的變化均稱為配伍變化
E.能引起藥物作用的減弱或消失,甚至引起毒副作用的增強的配伍稱為配伍禁忌
A.熱敏脂質(zhì)體
B.長循環(huán)脂質(zhì)體
C.免疫脂質(zhì)體
D.脂質(zhì)體
E.pH值敏感脂質(zhì)體
最新試題
藥物有哪幾種吸收方式?特點怎樣?
簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點。
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