A.原輔料混合、制濕顆粒、干燥、制軟材、整粒與分級(jí)、裝袋
B.原輔料混合、制軟材、制濕顆粒、干燥、整粒與分級(jí)、裝袋
C.原輔料混合、制濕顆粒、制軟材、干燥、整粒與分級(jí)、裝袋
D.原輔料混合、制軟材、整粒與分級(jí)、干燥、裝袋
E.原輔料混合、制濕顆粒、制軟材、整粒與分級(jí)、干燥、裝袋
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A.一號(hào)篩
B.二號(hào)篩
C.三號(hào)篩
D.四號(hào)篩
E.六號(hào)篩
A.片劑吸潮
B.片劑中有關(guān)物質(zhì)增加
C.維生素C片劑發(fā)生變色
D.藥物溶液容易遇金屬離子后變色加快
E.抗生素配制成輸液后含量隨時(shí)間延長(zhǎng)而下降
A.變色
B.分解破壞療效下降
C.發(fā)生爆炸
D.乳滴變大
E.產(chǎn)生降解物
A.變色
B.分解破壞
C.療效下降
D.分散狀態(tài)或粒徑變化
E.產(chǎn)氣
A.吸附
B.還原
C.分解
D.氧化
E.聚合
A.研究藥物制劑配伍變化可避免醫(yī)療事故的發(fā)生
B.藥物制劑的配伍變化又稱為配伍禁忌
C.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效
D.藥物配伍后由于物理、化學(xué)和藥理性質(zhì)相互影響產(chǎn)生的變化均稱為配伍變化
E.能引起藥物作用的減弱或消失，甚至引起毒副作用的增強(qiáng)的配伍稱為配伍禁忌
A.熱敏脂質(zhì)體
B.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體
C.免疫脂質(zhì)體
D.脂質(zhì)體
E.pH值敏感脂質(zhì)體
A.脂質(zhì)體
B.納米球
C.磁性微球
D.靶向乳劑
E.免疫脂質(zhì)體
A.主動(dòng)靶向制劑
B.被動(dòng)靶向制劑
C.物理化學(xué)靶向制劑
D.熱敏感靶向制劑
E.磁性靶向制劑
A.主動(dòng)靶向制劑
B.被動(dòng)靶向制劑
C.物理化學(xué)靶向制劑
D.熱敏感靶向制劑
E.pH值敏感的靶向制劑
最新試題
簡(jiǎn)述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
藥物有哪幾種吸收方式？特點(diǎn)怎樣？
滲透泵型控釋片劑由哪幾部分組成？并簡(jiǎn)述每部分作用及常用的材料。
常用脂質(zhì)體包封材料有哪些？常見(jiàn)的脂質(zhì)體制備方法有哪些？
給某病人靜脈注射某藥20mg，同時(shí)以20mg/h速度靜脈滴注該藥，問(wèn)經(jīng)過(guò)4小時(shí)，體內(nèi)血藥濃度是多少？（t1/2=40h，V=50L）
計(jì)算題：配制濃度為100μg/mL某藥物溶液，已知該藥物分解為一級(jí)反應(yīng)，室溫（25℃）時(shí)，K=0.0095天-1。請(qǐng)問(wèn)：①60天后，該藥物溶液的含量為多少？②該藥物降解10%所需時(shí)間是多少？
什么是脂質(zhì)體？有何特點(diǎn)？何謂相變溫度？它對(duì)脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響？
計(jì)算機(jī)：配制2%噻孢霉素鈉滴眼液1000mL，需加多少克氯化鈉或葡萄糖？（噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24，無(wú)水葡萄糖的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18）
計(jì)算題：配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL，需加氯化鈉多少克，才能使其成為等滲溶液？（1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃，1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃）
藥物的脂溶性與解離度對(duì)藥物通過(guò)生物膜有何影響？