A.紅細(xì)胞對(duì)補(bǔ)體激活敏感度下降
B.GPI錨連膜蛋白過度表達(dá)
C.補(bǔ)體適宜pH為8.0~9.0
D.CD55和CD59因子與發(fā)病關(guān)系最密切
E.夜間發(fā)病為pH升高所致
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A.紅細(xì)胞膜獲得性缺陷所致
B.屬于血管內(nèi)溶血
C.紅細(xì)胞膜對(duì)抗體IgA高度敏感
D.發(fā)病隱匿,病情輕重不一
E.PNH細(xì)胞按敏感程度分為三型
A.熱溶血試驗(yàn)
B.Coombs試驗(yàn)
C.糖溶血試驗(yàn)
D.酸化血清溶血試驗(yàn)
E.冷凝集試驗(yàn)
A.急性起病多見于成年女性
B.頭昏、虛弱伴發(fā)熱
C.可有寒戰(zhàn)、高熱、腰背痛、嘔吐、腹瀉
D.可伴血小板減少
E.肝脾大
A.治療原發(fā)病最為重要
B.糖皮質(zhì)激素治療需維持終身
C.糖皮質(zhì)激素治療3周無效時(shí)改換其他方法
D.間接抗人球蛋白試驗(yàn)陰性者切脾治療療效好
E.可用免疫抑制劑治療
A.呈小細(xì)胞低色素貧血
B.骨髓中網(wǎng)織紅細(xì)胞減少
C.骨髓中幼紅細(xì)胞增生,可見輕度巨幼樣變
D.Coombs試驗(yàn)多呈陰性
E.冷凝集試驗(yàn)陽性
A.遇冷才會(huì)發(fā)病
B.冷抗體在30℃時(shí)最活躍
C.冷抗體多為IgM
D.Coombs試驗(yàn)陽性是診斷金標(biāo)準(zhǔn)
E.禁用免疫抑制劑
A.系免疫功能紊亂自身抗體破壞紅細(xì)胞所致
B.溫抗體多為IgG
C.可繼發(fā)于結(jié)締組織病
D.Coombs試驗(yàn)可以陰性
E.禁用免疫抑制劑
A.抗人球蛋白試驗(yàn)--自身免疫性溶血性貧血
B.酸化血清溶血試驗(yàn)--PNH
C.紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)--遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥
D.血紅蛋白電泳--蠶豆病
E.外周血大量靶形細(xì)胞--海洋性貧血
A.自身免疫性溶血性貧血
B.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
C.海洋性貧血
D.遺傳性球形細(xì)胞增多癥
E.紅細(xì)胞-6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏癥
A.Ham試驗(yàn)
B.蛇毒因子溶血試驗(yàn)
C.Coombs試驗(yàn)
D.Danath-L,andsteiner試驗(yàn)
E.血紅蛋白電泳
最新試題
應(yīng)做以下處理,但除外()
下列體征支持ITP診斷的是()
本患者臨床容易出現(xiàn)()
此患者在治療3周后,出現(xiàn)高熱,頭痛、嘔吐、Kernig征(+),應(yīng)采取治療方案()
獲得完全緩解后的治療策略是()
男性,20歲,輸液治療期間突感腰背疼痛,寒戰(zhàn)高熱,呼吸困難,血壓90/60mmHg,尿量100ml/d,血紅蛋白80g/L,CO2CP17mmol/L,BUN14mmol/L,其診斷為()
6個(gè)月男嬰,發(fā)育遲緩,骨質(zhì)疏松,全身皮膚蒼白、黃染,肝脾大。檢驗(yàn):HGB60g/L,WBC6.8×109/L,PLT100×109/L,HGBF>80%,Coombs試驗(yàn)陰性,血片可見靶形細(xì)胞,紅細(xì)胞呈小細(xì)胞低色素,骨髓紅系增生活躍,最可能的診斷是()
女性,32歲,因患急性失血需要輸血,當(dāng)輸入紅細(xì)胞懸液約200ml時(shí),突然畏寒,發(fā)熱,嘔吐一次,尿呈醬油樣,血壓75/45mmHg。該患者最有可能的輸血不良反應(yīng)(并發(fā)癥)是()
3年后患者出現(xiàn)發(fā)熱,貧血加重,脾大,脾肋下6cm。HGB80/L,WBC200×10/L,PLT1000×10/L。骨髓檢查:原粒0.12,早幼粒0.3,嗜堿性粒細(xì)胞0.25,應(yīng)是()
如果出現(xiàn)頭痛,時(shí)有嘔吐,腦脊液壓力增高,腦脊液可見少量幼稚細(xì)胞,應(yīng)加用的治療是()