A.抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)
B.蛋白C系統(tǒng)
C.組織因子途徑抑制物(TFPI)
D.肝素
E.t-PA
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A.是人體內(nèi)最重要的抗凝物質(zhì),約占血漿生理性抗凝活性的75%
B.生成于肝臟及血管內(nèi)皮細(xì)胞
C.主要功能是滅活FV和凝血酶
D.其抗凝活性與肝素密切相關(guān)
E.對其他絲氨酸蛋白酶如FⅨa、FⅪ、FⅫa亦有一定的滅活作用
A.因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ含量減少
B.凝血酶原嚴(yán)重減少
C.纖維蛋白原嚴(yán)重減少
D.Ⅶ因子減少
E.因子Ⅹ、Ⅻ含量減少
A.先天性纖維蛋白原缺乏癥
B.先天性凝血酶原缺乏癥
C.先天性Ⅴ因子缺乏癥
D.先天性Ⅶ因子缺乏癥
E.先天性Ⅷ因子缺乏癥
A.凝血時間延長
B.血漿凝血酶原時間延長
C.APPT延長
D.復(fù)鈣時間延長
E.凝血活酶生成不佳,不能被正常人血清糾正
A.血管受損后基底膠原暴露,激活因子Ⅻ,啟動內(nèi)源性凝血途徑
B.表達(dá)并釋放因子Ⅷ,導(dǎo)致血小板在損傷部位黏附和聚集
C.表達(dá)并釋放組織因子,啟動外源性凝血系統(tǒng)
D.釋放組織型纖維蛋白溶酶原激活劑(t-PA.,激活纖維蛋白溶解系統(tǒng)
E.表達(dá)并釋放血栓調(diào)節(jié)蛋白,啟動蛋白C系統(tǒng)
A.Ⅱ因子
B.Ⅴ因子
C.Ⅶ因子
D.Ⅸ因子
E.Ⅹ因子
A.新鮮血漿
B.庫血
C.凝血酶原復(fù)合物(PPSB.
D.濃縮第Ⅷ因子
E.抗血友病球蛋白(AHG)
A.血管壁功能異常均為獲得性的
B.血小板功能異常均為遺傳性的
C.遺傳性凝血因子缺乏一般為多種凝血因子同時缺乏
D.獲得性凝血因子缺乏常為單一凝血因子缺乏
E.先天性凝血因子缺乏癥中以血友病甲最常見
A.血管壁功能異常
B.血小板功能異常
C.血液凝固功能障礙
D.血中有抗凝物質(zhì)
E.以上都不是
A.VWF是由內(nèi)皮細(xì)胞、巨噬細(xì)胞合成的
B.VWF是由肝細(xì)胞合成的
C.VWF是由巨核細(xì)胞合成的
D.VWF是由白細(xì)胞合成的
E.VWF抑制血小板在內(nèi)皮下黏附
最新試題
不常見的病因是()
患者下一步首先需要做的檢查是()
本例首選的治療方案是()
本例最可能病因是()
實(shí)驗(yàn)室檢查符合該病特點(diǎn)的是()
該患者可能的診斷是()
除病因治療,還應(yīng)采?。ǎ?/p>
假如骨髓涂片細(xì)胞增生明顯活躍,原粒占0.12(12%),紅系占0.54(54%),紅系細(xì)胞有巨幼樣變,粒系有核分葉過多現(xiàn)象,此時診斷可能是()
下列治療措施中哪項(xiàng)最有效()
本例最可能診斷是()