A.二十、二十、五
B.二十五、二十五、十
C.三十、三十、十五
D.四十五、四十五、十五
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A.行政許可
B.行政審批
C.許可
D.審批
A.十個工作日
B.十五個工作日
C.二十個工作日
D.法定期限
A.一
B.二
C.三
D.四
A.具體
B.注明理由
C.注明辦理人員
D.注明日期
A.國務院
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.衛(wèi)生部
A.行政許可事務
B.行政審批事務
C.管理公共事務
D.管理事務
A.其他組織
B.企業(yè)負責人
C.個人
D.法人
A.職能
B.功能
C.程序
D.步驟
A.經濟
B.科技
C.醫(yī)療器械
D.法律
A.歧視
B.鄙視
C.藐視
最新試題
定制式醫(yī)療器械研制、生產除符合醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范及相關附錄要求外,還應當滿足以下()特殊要求。
藥品監(jiān)督管理部門在行政處罰裁量過程中,必須充分聽取當事人的陳述和申辯。
定制式醫(yī)療器械備案人是()。
產品注冊證明文件、備案憑證或者生產許可文件為規(guī)定有效期的,廣告批準文號有效期為兩年。
以下不適用《定制式醫(yī)療器械監(jiān)督管理規(guī)定(試行)》的是()。
醫(yī)療器械召回可分為()。
醫(yī)療器械使用單位應當依法使用和妥善保管大型醫(yī)用設備配置許可證,可以出借。
體外診斷試劑發(fā)生變化需要重新注冊的情形有()。
下列()不屬于第一類體外診斷試劑。
醫(yī)療器械生產許可證遺失后補發(fā)新證,編號不變,有效期限自補發(fā)之日起計算。