A.行政許可
B.行政審批
C.許可
D.審批
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A.十個(gè)工作日
B.十五個(gè)工作日
C.二十個(gè)工作日
D.法定期限
A.一
B.二
C.三
D.四
A.具體
B.注明理由
C.注明辦理人員
D.注明日期
A.國(guó)務(wù)院
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
C.衛(wèi)生部
A.行政許可事務(wù)
B.行政審批事務(wù)
C.管理公共事務(wù)
D.管理事務(wù)
A.其他組織
B.企業(yè)負(fù)責(zé)人
C.個(gè)人
D.法人
A.職能
B.功能
C.程序
D.步驟
A.經(jīng)濟(jì)
B.科技
C.醫(yī)療器械
D.法律
A.歧視
B.鄙視
C.藐視
A.個(gè)人隱私
B.他人隱私
C.第三人隱私
最新試題
核心詞是對(duì)具有相同或者相似的技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成或者預(yù)期目的的醫(yī)療器械的概括表述。
醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證遺失后補(bǔ)發(fā)新證,編號(hào)不變,有效期限自補(bǔ)發(fā)之日起計(jì)算。
國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)全國(guó)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)的監(jiān)督管理工作。
因醫(yī)療器械的缺陷造成患者損害的,醫(yī)療機(jī)構(gòu)不需要向患者承擔(dān)賠償責(zé)任。
未經(jīng)許可擅自配置使用大型醫(yī)用設(shè)備的,會(huì)受到下列哪些懲罰?()
下列屬于大型醫(yī)用設(shè)備配置許可證失效情形的是()。
體外診斷試劑發(fā)生變化需要重新注冊(cè)的情形有()。
()可用于體外診斷試劑臨床評(píng)價(jià)。
在醫(yī)療器械廣告申請(qǐng)材料及廣告宣傳中不得出現(xiàn)()的內(nèi)容或情形。
做好醫(yī)療器械的效期管理工作,出入庫(kù)執(zhí)行先入先出原則,確保近效期的產(chǎn)品優(yōu)先使用。