A.采購(gòu)產(chǎn)品
B.質(zhì)量管理
C.驗(yàn)收程序
D.控制文件
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你可能感興趣的試題
A.管理控制程序
B.質(zhì)量控制程序
C.驗(yàn)收控制程序
D.采購(gòu)控制程序
A.風(fēng)險(xiǎn)
B.危險(xiǎn)
C.效果
D.質(zhì)量
A.認(rèn)可
B.審批
C.批準(zhǔn)
D.許可
A.《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法》
B.《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定》
C.《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》
D.《醫(yī)療器械分類規(guī)則》
A.確認(rèn)
B.驗(yàn)證
C.檢驗(yàn)
D.研制
A.輸入
B.輸出
C.檢驗(yàn),研發(fā)
A.生產(chǎn)
B.研制
C.設(shè)計(jì)
D.檢驗(yàn)
A.轉(zhuǎn)換
B.改變
C.依次
D.企業(yè)
A.輸入
B.輸出
C.檢驗(yàn),研發(fā)
A.檢驗(yàn)
B.驗(yàn)證
C.檢測(cè)
D.研發(fā)
最新試題
持有人開(kāi)展醫(yī)療器械再評(píng)價(jià),應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品上市后獲知和掌握的產(chǎn)品安全有效信息、臨床數(shù)據(jù)和使用經(jīng)驗(yàn)等,對(duì)原醫(yī)療器械注冊(cè)資料中的()、說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽等技術(shù)數(shù)據(jù)和內(nèi)容進(jìn)行重新評(píng)價(jià)。
醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)依法使用和妥善保管大型醫(yī)用設(shè)備配置許可證,可以出借。
生產(chǎn)企業(yè)名稱文字性變更,需要進(jìn)行生產(chǎn)許可證的登記事項(xiàng)變更。
體外診斷試劑發(fā)生變化需要重新注冊(cè)的情形有()。
醫(yī)療器械召回可分為()。
下列()不屬于第一類體外診斷試劑。
醫(yī)療器械缺陷的調(diào)查與研究與()有關(guān)。
藥品監(jiān)督管理部門(mén)在行政處罰裁量過(guò)程中,必須充分聽(tīng)取當(dāng)事人的陳述和申辯。
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的醫(yī)學(xué)裝備管理實(shí)行機(jī)構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)和使用部門(mén)兩級(jí)管理制度。
定制式醫(yī)療器械備案人是()。