A、r1>1,r2<1
B、r1=1,r2>1
C、r1<1,r2<1
D、r1·r2→0
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A、0
B、1
C、無窮大
A、分子量均勻性
B、兩單體配比混合均勻性
C、分子量和組成均勻性
D、單體和引發(fā)劑混合均勻性
A、電子效應(yīng)決定按何種機(jī)理聚合,空間效應(yīng)決定能否聚合
B、帶有吸電子基團(tuán)的單取代基烯類單體,能發(fā)生陽離子聚合
C、具有共軛效應(yīng)的烯類單體,只能進(jìn)行自由基聚合
D、帶有兩個(gè)供電子基團(tuán),且是1,1取代的烯類單體,可能進(jìn)行自由基聚合
A、加入相對(duì)分子量調(diào)節(jié)劑
B、增加苯的用量,降低單體濃度
C、降低引發(fā)劑BPO的用量
D、提高反應(yīng)溫度
A、kp
B、kd
C、ν(動(dòng)力學(xué)鏈長(zhǎng))
D、Xn
A、聚合速率增加
B、暴聚現(xiàn)象
C、聚合物分子量增加
D、分子量分布變窄
A、凝膠化
B、自動(dòng)加速現(xiàn)象
C、凝固化
D、膠體化
A、自由基聚合反應(yīng)不是所有的聚合過程都有鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)
B、鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)只影響聚合速率,不影響聚合度
C、引發(fā)劑的活性對(duì)聚合速率無影響
D、一般都有鏈反應(yīng)、鏈引發(fā)、鏈終止三各基元反應(yīng),有時(shí)還伴有鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)
A、溶劑對(duì)聚合度無影響
B、反應(yīng)時(shí)間延長(zhǎng),聚合度增大
C、引發(fā)劑濃度大小只影響聚合速率,對(duì)聚合度無影響
D、溫度升高引發(fā)劑分解速率加快,聚合速率加快
A、非溶劑
B、良溶劑
C、不良溶劑
最新試題
苯乙烯自由基聚合工藝中能使聚合速率和聚合度同時(shí)提高的聚合方法是()
已知一對(duì)單體進(jìn)行共聚合時(shí)獲得了恒比共聚物,其條件必定是()
非理想恒比共聚體系是()
陰離子聚合為活性聚合,主要是由于()
乳液聚合中,產(chǎn)品粒徑與乳化劑濃度有關(guān),下列說法中正確的是()
能提高聚合物的分子量而不降低聚合反應(yīng)速率的是()
推導(dǎo)二元共聚合反應(yīng)組成方程時(shí),做了穩(wěn)態(tài)的假設(shè),關(guān)于穩(wěn)態(tài)下列說法中正確的是()
丁苯橡膠工業(yè)上一般采用的聚合方法是()
陽離子聚合的阻聚劑是()
在高分子合成中,容易制得單分散性聚合物的聚合方法是()