A、醋酸乙烯酯(r1=0.06)-丙烯腈(r2=4.05)
B、丙烯酸甲酯(r1=0.84)-偏二氯乙烯(r2=0.9)
C、苯乙烯(r1=55)-醋酸乙烯酯(r2=0.9)
D、甲基丙烯腈(r1=0.15)-α-甲基苯乙烯(r2=0.21)
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A、丁二烯(r1=1.39)-苯乙烯(r2=0.78)
B、馬來(lái)酸酐(r1=0.045)-正丁基乙烯醚(r2=0)
C、丁二烯(r1=0.3)-丙烯腈(r2=0.2)
D、苯乙烯(r1=1.38)-異戊二烯(r2=2.05)
A、嵌段共聚物
B、交替共聚物
C、兩種均聚物
D、無(wú)規(guī)共聚物
A、r1=1.5,r2=0.5
B、r1=1.1,r2=0.5
C、r1=0.5,r2=0.5
D、r1=0.5,r2=1.7
A、鏈引發(fā)反應(yīng)上
B、鏈終止反應(yīng)上
C、鏈增長(zhǎng)反應(yīng)上
D、鏈引發(fā)和鏈終止反應(yīng)上
A、鏈引發(fā)速率與鏈終止速率相等
B、只要末端單元相同,自由基活性與鏈長(zhǎng)無(wú)關(guān)
C、鏈引發(fā)反應(yīng)與鏈增長(zhǎng)速率相等
D、鏈終止速率與鏈增長(zhǎng)速率相等
A、體系中自由基的濃度變化不大
B、自由基總濃度不變,兩種自由基互轉(zhuǎn)的速率相等
C、鏈引發(fā)反應(yīng)與鏈增長(zhǎng)速率相等
D、鏈終止速率與鏈增長(zhǎng)速率相等
A、在對(duì)角線下方,與對(duì)角線無(wú)交點(diǎn)
B、先下后上,與對(duì)角線有交點(diǎn)
C、在對(duì)角線的上方,與對(duì)角線無(wú)交點(diǎn)
D、先上后下,與對(duì)角線有交點(diǎn)(恒比點(diǎn))
A、共聚物組成曲線為在對(duì)角線下方
B、共聚物組成曲線為先下后上,與對(duì)角線有交點(diǎn)
C、共聚物組成曲線為在對(duì)角線的上方,與對(duì)角線無(wú)交點(diǎn)
D、隨轉(zhuǎn)化率增大,共聚物中單體M1的含量增加
A、先上后下與對(duì)角線有交點(diǎn)
B、先下后上
C、在對(duì)角線上方,與對(duì)角線無(wú)交點(diǎn)
D、在對(duì)角線下方,與對(duì)角線無(wú)交點(diǎn)
A、18.19
B、76.56
C、0.64
D、1.38
最新試題
自由基等活性是指()
乳液聚合中,產(chǎn)品粒徑與乳化劑濃度有關(guān),下列說(shuō)法中正確的是()
能引發(fā)乙烯聚合得到高密度聚乙烯的引發(fā)劑是()
能引發(fā)異丁烯聚合的引發(fā)劑是()
既能進(jìn)行陽(yáng)離子聚合,又能進(jìn)行陰離子聚合和自由基聚合的單體是()
能提高聚合物的分子量而不降低聚合反應(yīng)速率的是()
氯乙烯懸浮聚合時(shí),可選用的引發(fā)劑是()
接枝共聚物可采用()聚合方法。
推導(dǎo)二元共聚合反應(yīng)組成方程時(shí),做了穩(wěn)態(tài)的假設(shè),關(guān)于穩(wěn)態(tài)下列說(shuō)法中正確的是()
在高分子合成中,容易制得單分散性聚合物的聚合方法是()