單項(xiàng)選擇題Ⅰ期臨床試驗(yàn)的目的是()。

A.研究藥物在人體的代謝和治療機(jī)制
B.尋找藥物合適劑量,藥物安全性考核
C.研究藥物療效和安全性
D.進(jìn)行比較研究,了解治療效果
E.上市后大樣本觀(guān)察,尋找新適應(yīng)證


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1.單項(xiàng)選擇題研究者和申辦者應(yīng)向倫理委員會(huì)提供的資料不包括()。

A.受試者的知情同意書(shū)
B.研究者手冊(cè)
C.研究者的簡(jiǎn)歷
D.研究經(jīng)費(fèi)預(yù)算
E.受試者的賠償和保險(xiǎn)措施

2.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于倫理委員會(huì)的說(shuō)法不正確的是()。

A.倫理委員會(huì)的組成和活動(dòng)不受臨床試驗(yàn)組織和實(shí)施者的干擾和影響
B.至少由5人組成,包括醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)和非醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)人員
C.組成成員為專(zhuān)職人員
D.有權(quán)審查試驗(yàn)方案的任何修改
E.臨床試驗(yàn)只有在接到倫理委員會(huì)的書(shū)面同意后才能開(kāi)始進(jìn)行

3.單項(xiàng)選擇題制定GCP的目的不包括()。

A.保證臨床試驗(yàn)過(guò)程規(guī)范可靠
B.保證臨床試驗(yàn)結(jié)果科學(xué)可信
C.保障受試者權(quán)益和隱私
D.保障受試者生命安全
E.促進(jìn)新藥研發(fā)

4.單項(xiàng)選擇題GCP目前正式的中文全稱(chēng)為()。

A.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范
C.藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范
D.藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范
E.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

5.單項(xiàng)選擇題臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)的核心是()。

A.安全性和科學(xué)性
B.循證醫(yī)學(xué)
C.獲得最新最好的治療
D.診療規(guī)范化和個(gè)體化
E.開(kāi)發(fā)新藥

6.單項(xiàng)選擇題以下有關(guān)甲狀腺顯像及臨床意義中正確的是()。

A.熱結(jié)節(jié)癌的發(fā)生率高
B.熱結(jié)節(jié)放射性低于正常甲狀腺組織
C.溫結(jié)節(jié)放射性等于正常甲狀腺組織,癌的發(fā)生率大約為75%
D.冷結(jié)節(jié)呈放射性缺損或放射性明顯低于鄰近甲狀腺組織,癌的發(fā)生率大約為20%~35%
E.正常甲狀腺內(nèi)放射性分布不均勻

7.單項(xiàng)選擇題以下有關(guān)特異性腫瘤顯像中,錯(cuò)誤的是()。

A.131Ⅰ顯像可診斷分化型甲狀腺癌及其轉(zhuǎn)移灶
B.131Ⅰ-間位碘代芐胍(MIBG)顯像可診斷嗜鉻細(xì)胞瘤
C.99mTc-吡哆醛-5-甲基色氨酸(PMT)顯像診斷肝細(xì)胞肝癌
D.131Ⅰ-6β-膽固醇是特異性的腎上腺髓質(zhì)顯像劑
E.111In標(biāo)記的奧曲肽可診斷神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤

8.單項(xiàng)選擇題18FFDGPET及PET-CT腫瘤顯像不能用于()。

A.體內(nèi)腫塊的良惡性鑒別
B.惡性腫瘤的分期,惡性程度評(píng)估
C.對(duì)腫瘤血管侵犯狀況進(jìn)行評(píng)估
D.對(duì)治療的反應(yīng),療效監(jiān)測(cè)
E.尋找腫瘤原發(fā)灶

9.單項(xiàng)選擇題卵巢癌的檢查方法中最重要、最常用的是()。

A.盆腔超聲
B.PET-CT
C.CT
D.MRI
E.X線(xiàn)

10.單項(xiàng)選擇題子宮內(nèi)膜癌的影像學(xué)表現(xiàn)中,描述正確的是()。

A.超聲顯示子宮內(nèi)膜呈不規(guī)則高回聲,回聲均勻
B.CT顯示宮腔內(nèi)有軟組織密度腫物,其密度高于強(qiáng)化的正常子宮肌層
C.MRI平掃T1加權(quán)像腫瘤呈高信號(hào),T2加權(quán)像腫瘤呈低信號(hào)
D.MRI增強(qiáng)掃描后由于腫瘤血供高于正常子宮肌,呈高信號(hào)
E.宮外侵犯時(shí)子宮邊緣模糊,有條索或結(jié)節(jié)軟組織影