A.倫理委員會的組成和活動不受臨床試驗組織和實施者的干擾和影響
B.至少由5人組成，包括醫(yī)學專業(yè)和非醫(yī)學專業(yè)人員
C.組成成員為專職人員
D.有權審查試驗方案的任何修改
E.臨床試驗只有在接到倫理委員會的書面同意后才能開始進行

A.保證臨床試驗過程規(guī)范可靠
B.保證臨床試驗結果科學可信
C.保障受試者權益和隱私
D.保障受試者生命安全
E.促進新藥研發(fā)

A.藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范
C.藥物臨床試驗管理規(guī)范
D.藥品臨床試驗管理規(guī)范
E.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

A.安全性和科學性
B.循證醫(yī)學
C.獲得最新最好的治療
D.診療規(guī)范化和個體化
E.開發(fā)新藥

A.熱結節(jié)癌的發(fā)生率高
B.熱結節(jié)放射性低于正常甲狀腺組織
C.溫結節(jié)放射性等于正常甲狀腺組織，癌的發(fā)生率大約為75%
D.冷結節(jié)呈放射性缺損或放射性明顯低于鄰近甲狀腺組織，癌的發(fā)生率大約為20%～35%
E.正常甲狀腺內(nèi)放射性分布不均勻

A.¹³¹Ⅰ顯像可診斷分化型甲狀腺癌及其轉(zhuǎn)移灶
B.¹³¹Ⅰ-間位碘代芐胍（MIBG）顯像可診斷嗜鉻細胞瘤
C.^99mTc-吡哆醛-5-甲基色氨酸（PMT）顯像診斷肝細胞肝癌
D.¹³¹Ⅰ-6β-膽固醇是特異性的腎上腺髓質(zhì)顯像劑
E.¹¹¹In標記的奧曲肽可診斷神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤

A.體內(nèi)腫塊的良惡性鑒別
B.惡性腫瘤的分期，惡性程度評估
C.對腫瘤血管侵犯狀況進行評估
D.對治療的反應，療效監(jiān)測
E.尋找腫瘤原發(fā)灶

A.盆腔超聲
B.PET-CT
C.CT
D.MRI
E.X線

A.超聲顯示子宮內(nèi)膜呈不規(guī)則高回聲，回聲均勻
B.CT顯示宮腔內(nèi)有軟組織密度腫物，其密度高于強化的正常子宮肌層
C.MRI平掃T₁加權像腫瘤呈高信號，T₂加權像腫瘤呈低信號
D.MRI增強掃描后由于腫瘤血供高于正常子宮肌，呈高信號
E.宮外侵犯時子宮邊緣模糊，有條索或結節(jié)軟組織影

A.宮頸外形增大，邊緣清晰或不清晰，可有軟組織外侵
B.腫瘤MRI表現(xiàn)平掃T₁加權呈高信號，T₂加權像腫瘤呈低信號
C.B超為等回聲、低回聲或不均勻回聲
D.增強掃描MRI呈中等強化、信號不均勻
E.髂內(nèi)外區(qū)或雙腹股溝區(qū)可見腫大淋巴結，單個或融合成團，淋巴結內(nèi)可有壞死低密度區(qū)，邊緣可有強化