單項(xiàng)選擇題按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物的特點(diǎn)是（）

A.藥物的半衰期隨劑量而改變
B.并非為大多數(shù)藥物的消除方式
C.單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量遞減
D.酶學(xué)中的米-曼公式與動(dòng)力學(xué)公式相似
E.以固定的間隔給藥，體內(nèi)血藥濃度難以達(dá)到穩(wěn)態(tài)


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2.單項(xiàng)選擇題易透過血腦屏障的藥物具有特點(diǎn)為（）

A.與血漿蛋白結(jié)合率高
B.相對(duì)分子質(zhì)量大
C.極性大
D.脂溶度高
E.脂溶性低

3.單項(xiàng)選擇題用藥的間隔時(shí)間主要取決于（）

A.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
B.藥物的吸收速度
C.藥物的排泄速度
D.藥物的消除速度
E.藥物的分布速度

4.單項(xiàng)選擇題影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的因素不包括（）

A.藥物的脂溶性
B.藥物的解離度
C.體液的pH值
D.胎盤屏障
E.血腦屏障

5.單項(xiàng)選擇題首過消除最顯著的給藥途徑是（）

A.舌下給藥
B.吸入給藥
C.靜脈給藥
D.皮下給藥
E.口服給藥

6.單項(xiàng)選擇題硝酸甘油口服，經(jīng)門靜脈入肝，在進(jìn)入體循環(huán)的藥量約10%左右，這說明該藥（）

A.活性低
B.效能低
C.首過消除顯著
D.排泄快
E.首過消除不顯著，排泄慢

7.單項(xiàng)選擇題某弱酸性藥物的pKa是3.4，在血漿中的解離百分率約為（）

A.1%
B.10%
C.90%
D.99%
E.99.99%

8.單項(xiàng)選擇題影響生物利用度較大的因素是（）

A.給藥次數(shù)
B.給藥時(shí)間
C.給藥劑量
D.給藥途徑
E.年齡

9.單項(xiàng)選擇題藥物不良反應(yīng)（）

A.一般都很嚴(yán)重
B.發(fā)生在大劑量情況下
C.產(chǎn)生原因與藥物作用的選擇性高有關(guān)
D.可發(fā)生在治療劑量
E.只是一種過敏反應(yīng)

10.單項(xiàng)選擇題藥物的副反應(yīng)是（）

A.藥物本身固有的
B.較嚴(yán)重的藥物不良反應(yīng)
C.劑量過大時(shí)產(chǎn)生的不良反應(yīng)
D.藥物作用選擇性
E.與藥物治療目的有關(guān)的效應(yīng)