單項(xiàng)選擇題影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的因素不包括（）

A.藥物的脂溶性
B.藥物的解離度
C.體液的pH值
D.胎盤(pán)屏障
E.血腦屏障


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1.單項(xiàng)選擇題首過(guò)消除最顯著的給藥途徑是（）

A.舌下給藥
B.吸入給藥
C.靜脈給藥
D.皮下給藥
E.口服給藥

2.單項(xiàng)選擇題硝酸甘油口服，經(jīng)門(mén)靜脈入肝，在進(jìn)入體循環(huán)的藥量約10%左右，這說(shuō)明該藥（）

A.活性低
B.效能低
C.首過(guò)消除顯著
D.排泄快
E.首過(guò)消除不顯著，排泄慢

3.單項(xiàng)選擇題某弱酸性藥物的pKa是3.4，在血漿中的解離百分率約為（）

A.1%
B.10%
C.90%
D.99%
E.99.99%

4.單項(xiàng)選擇題影響生物利用度較大的因素是（）

A.給藥次數(shù)
B.給藥時(shí)間
C.給藥劑量
D.給藥途徑
E.年齡

5.單項(xiàng)選擇題藥物不良反應(yīng)（）

A.一般都很?chē)?yán)重
B.發(fā)生在大劑量情況下
C.產(chǎn)生原因與藥物作用的選擇性高有關(guān)
D.可發(fā)生在治療劑量
E.只是一種過(guò)敏反應(yīng)

6.單項(xiàng)選擇題藥物的副反應(yīng)是（）

A.藥物本身固有的
B.較嚴(yán)重的藥物不良反應(yīng)
C.劑量過(guò)大時(shí)產(chǎn)生的不良反應(yīng)
D.藥物作用選擇性
E.與藥物治療目的有關(guān)的效應(yīng)

7.單項(xiàng)選擇題下列哪個(gè)參數(shù)最能表示藥物的安全性（）

A.最小有效量
B.極量
C.半數(shù)致死量
D.半數(shù)有效量
E.治療指數(shù)

8.單項(xiàng)選擇題半數(shù)有效量（ED50）是（）

A.引起50%動(dòng)物死亡的劑量
B.引起50%動(dòng)物中毒的劑量
C.引起50%動(dòng)物產(chǎn)生陽(yáng)性反應(yīng)的劑量
D.和50%受體結(jié)合的劑量
E.達(dá)到50%有效血藥濃度的劑量

9.單項(xiàng)選擇題受體阻斷劑的特點(diǎn)是（）

A.與受體有親和力，有內(nèi)在活性
B.與受體有親和力，無(wú)內(nèi)在活性
C.與受體無(wú)親和力，有內(nèi)在活性
D.與受體有親和力，有弱的內(nèi)在活性
E.與受體有弱親和力，有強(qiáng)的內(nèi)在活性

10.單項(xiàng)選擇題不促進(jìn)胰島素釋放，不加重肥胖的降糖藥為（）

A.二甲雙胍
B.甲苯磺丁脲
C.格列本脲
D.格列吡嗪
E.氯磺丙脲