A.描述性研究、病例性研究和實(shí)驗(yàn)性研究
B.病例性研究、分析性研究和實(shí)驗(yàn)性研究
C.描述性研究、分析性研究和實(shí)驗(yàn)性研究
D.病例性研究、描述性研究和實(shí)驗(yàn)性研究
E.病例性研究、隊(duì)列研究和實(shí)驗(yàn)性研究
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》
B.大力普及藥源性疾病的防治知識(shí)
C.注意藥源性疾病需要特殊方法進(jìn)行診斷
D.嚴(yán)格掌握藥物的適應(yīng)證和禁忌證,選用藥物要權(quán)衡利弊
E.加強(qiáng)對(duì)用藥后病情變化的觀察和血藥濃度監(jiān)測(cè)
A.藥源性疾病是由于藥物本身的原因造成藥物對(duì)人體健康的直接損害
B.藥源性疾病可侵及人體各個(gè)臟器和系統(tǒng),以及致突變、癌變和畸形等
C.能夠誘發(fā)疾病的藥物很多,按其來(lái)源分類,包括植物藥、動(dòng)物藥、礦物藥、抗生素、生物制品、人工合成藥、中成藥等
D.藥源性疾病發(fā)現(xiàn)的早,治療及時(shí),絕大多數(shù)可以減輕癥狀或痊愈
E.引起藥源性疾病發(fā)生的原因很多,也很復(fù)雜
A.輕度的不良反應(yīng)、中度的不良反應(yīng)和重度的不良反應(yīng)
B.新的不良反應(yīng)、中度的不良反應(yīng)和嚴(yán)重的不良反應(yīng)
C.新的不良反應(yīng)、罕見(jiàn)的不良反應(yīng)和嚴(yán)重的不良反應(yīng)
D.新的不良反應(yīng)、罕見(jiàn)的不良反應(yīng)和可疑的不一良反應(yīng)
E.有可能引起的所有可疑不良反應(yīng)
A.新的不良反應(yīng)
B.嚴(yán)重的不良反應(yīng)
C.罕見(jiàn)的不良反應(yīng)
D.罕見(jiàn)和新的不良反應(yīng)
E.有可能引起的所有可疑不良反應(yīng)
A.肯定、很可能、可能、可疑、很可疑五級(jí)
B.肯定、很可能、可能、可疑四級(jí)
C.很肯定、肯定、很可能、可能、可疑五級(jí)
D.肯定、很可能、可能、條件、可疑五級(jí)
E.肯定、可能、條件、可疑四級(jí)
A.中度
B.重度
C.極重度
D.甲類
E.丙類
A.輕度、重度兩級(jí)
B.輕度、中度、重度三級(jí)
C.極輕度、輕度、中度、重度四級(jí)
D.輕度、中度、重度、極重度四級(jí)
E.極輕度、輕度、中度、重度、極重度五級(jí)
A.1個(gè)月
B.2個(gè)月
C.3個(gè)月
D.4個(gè)月
E.5個(gè)月
A.轄區(qū)內(nèi)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告
B.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告
C.藥品不良反應(yīng)專家咨詢委員會(huì)報(bào)告
D.轄區(qū)內(nèi)食品藥品監(jiān)督管理局報(bào)告
E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局報(bào)告
A.3個(gè)工作日
B.5個(gè)工作日
C.7個(gè)工作日
D.10個(gè)工作日
E.15個(gè)工作日
最新試題
若患者合用下列藥物,其經(jīng)腎臟排泄是影響最小的是()
所開(kāi)具的藥物中,針對(duì)患者急性發(fā)作時(shí)應(yīng)采用的首選藥物是()
慢性肝炎的病人服用甾體激素后,血中甾體激素的濃度()
關(guān)于雄激素應(yīng)用于再生障礙性貧血治療的敘述,正確的是()
慢性腎衰竭四期不包括()
該患者絕對(duì)禁用的降壓藥物是()
伴躁狂癥狀的精神分裂癥患者在首選第二代抗精神藥物無(wú)效時(shí),可考慮合并使用心境穩(wěn)定劑如()
不影響藥物經(jīng)乳汁分泌的因素為()
哺乳期婦女服用阿司匹林可以()
強(qiáng)利尿劑中毒性較依他尼酸鈉低,尤其在腎衰竭時(shí)使用的是()