A.中度
B.重度
C.極重度
D.甲類(lèi)
E.丙類(lèi)
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A.輕度、重度兩級(jí)
B.輕度、中度、重度三級(jí)
C.極輕度、輕度、中度、重度四級(jí)
D.輕度、中度、重度、極重度四級(jí)
E.極輕度、輕度、中度、重度、極重度五級(jí)
A.1個(gè)月
B.2個(gè)月
C.3個(gè)月
D.4個(gè)月
E.5個(gè)月
A.轄區(qū)內(nèi)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告
B.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告
C.藥品不良反應(yīng)專(zhuān)家咨詢(xún)委員會(huì)報(bào)告
D.轄區(qū)內(nèi)食品藥品監(jiān)督管理局報(bào)告
E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局報(bào)告
A.3個(gè)工作日
B.5個(gè)工作日
C.7個(gè)工作日
D.10個(gè)工作日
E.15個(gè)工作日
A.3日
B.5日
C.7日
D.10日
E.15日
A.逐級(jí)報(bào)告
B.逐級(jí)定期報(bào)告
C.隨時(shí)報(bào)告
D.越級(jí)報(bào)告
E.集中報(bào)告
A.集中報(bào)告制度
B.隨時(shí)報(bào)告制度
C.逐級(jí)報(bào)告制度
D.逐級(jí)定期報(bào)告制度
E.越級(jí)定期報(bào)告制度
A.計(jì)劃、安排、組織本轄區(qū)的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作
B.收集、整理、分析、評(píng)價(jià)本轄區(qū)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告
C.編輯出版有關(guān)藥物不良反應(yīng)資料,為合理、安全用藥提供信息
D.在藥物安全性方面定期向轄區(qū)有關(guān)行政部門(mén)報(bào)告并提供咨詢(xún)
E.建議制藥企業(yè)修改說(shuō)明書(shū),停止或終止生產(chǎn)
A.承擔(dān)全國(guó)藥品不良反應(yīng)資料的收集、管理、上報(bào)工作
B.制定需要重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的藥品不良反應(yīng)名單
C.向國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心提供技術(shù)咨詢(xún)和指導(dǎo)
D.對(duì)不良反應(yīng)危害嚴(yán)重的藥品提出管理措施的方案和建議
E.向有關(guān)行政部門(mén)提出全國(guó)藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作規(guī)劃建議
A.醫(yī)學(xué)專(zhuān)家組成
B.醫(yī)學(xué)專(zhuān)家和藥學(xué)專(zhuān)家組成
C.醫(yī)學(xué)專(zhuān)家、藥學(xué)專(zhuān)家和流行病學(xué)專(zhuān)家組成
D.醫(yī)學(xué)專(zhuān)家、藥學(xué)專(zhuān)家和統(tǒng)計(jì)學(xué)專(zhuān)家組成
E.醫(yī)學(xué)專(zhuān)家、藥學(xué)專(zhuān)家、流行病學(xué)專(zhuān)家和統(tǒng)計(jì)學(xué)專(zhuān)家組成
最新試題
關(guān)于藥物基因組學(xué)概念表述最全面的是()
若患者合用下列藥物,其經(jīng)腎臟排泄是影響最小的是()
發(fā)藥量最多為()
不影響藥物經(jīng)乳汁分泌的因素為()
強(qiáng)利尿劑中毒性較依他尼酸鈉低,尤其在腎衰竭時(shí)使用的是()
下列藥品可以與麻醉藥品同庫(kù)儲(chǔ)存的是()
關(guān)于配制硼酸滴耳劑的器具必須()
慢性肝炎的病人服用甾體激素后,血中甾體激素的濃度()
該患者發(fā)生肺炎,宜選擇的藥物是()
該患者疼痛治療藥物應(yīng)該選用()