A.在分析中僅考慮成本因素
B.費(fèi)用和結(jié)果均用貨幣表示
C.治療結(jié)果須參考患者的生命質(zhì)量
D.治療結(jié)果采用臨床指標(biāo)表示，如每治愈一例潰瘍患者的費(fèi)用
E.是最小成本分析法的一種
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A.循證醫(yī)學(xué)證據(jù)按照以證據(jù)為基礎(chǔ)的信息質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分級(jí)
B.循證醫(yī)學(xué)證據(jù)等級(jí)分為3類5級(jí)
C.循證醫(yī)學(xué)證據(jù)亦分為5個(gè)檔次
D.一級(jí)證據(jù)來(lái)自至少1個(gè)適當(dāng)?shù)碾S機(jī)對(duì)照試驗(yàn)
E.A類證據(jù)表明有良好證據(jù)支持所介紹的應(yīng)用
A.以臨床經(jīng)驗(yàn)為基礎(chǔ)
B.其根據(jù)是當(dāng)今醫(yī)學(xué)與藥學(xué)信息浩如煙海、真?zhèn)位祀s，必須去偽存真
C.方法是以組織某個(gè)樣本的隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)為主體
D.手段是通過(guò)專家討論實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確的評(píng)價(jià)
E.目標(biāo)是對(duì)醫(yī)生的醫(yī)術(shù)做出客觀評(píng)估
A.群體藥代動(dòng)力學(xué)研究血藥濃度在個(gè)體之間的變異性
B.群體藥代動(dòng)力學(xué)建立了患者個(gè)體特征和藥動(dòng)學(xué)參數(shù)之間的相互關(guān)系
C.群體藥代動(dòng)力學(xué)將藥動(dòng)學(xué)模型與統(tǒng)計(jì)學(xué)模型相結(jié)合
D.群體藥代動(dòng)力學(xué)研究目的是為用藥個(gè)體化提供依據(jù)
E.群體藥代動(dòng)力學(xué)主要應(yīng)用于新藥Ⅰ期臨床試驗(yàn)
A.人群中可遺傳的變異分為質(zhì)量性狀、數(shù)量性狀和閾性狀
B.基因多態(tài)性是指在一個(gè)生物群體中，呈不連續(xù)多峰曲線分布的一個(gè)或多個(gè)等位基因發(fā)生突變而產(chǎn)生的遺傳變異
C.質(zhì)量性狀主要由一對(duì)等位基因決定，其性狀的變異是可連續(xù)的
D.數(shù)量性狀變異是連續(xù)的，不同個(gè)體間只有量的差異而無(wú)質(zhì)的不同
E.閾性狀在表型上不連續(xù)，但在遺傳上卻由多對(duì)等位基因所決定
A.藥物基因組學(xué)研究人類基因變異和藥物劑量關(guān)系的科學(xué)
B.生物體的遺傳信息都貯存在DNA的核苷酸序列中
C.儲(chǔ)存遺傳信息的基因稱為DNA片段
D.基因組是指生物體所有細(xì)胞中完整的遺傳物質(zhì)
E.基因組不僅包括所有的基因，還包括基因間區(qū)域（即編碼區(qū)和非編碼區(qū)）
A.人體內(nèi)凌晨2點(diǎn)到早晨6點(diǎn)之間的血漿游離苯妥英鈉含量最高
B.晚上游離地西泮和卡馬西平含量最低
C.順鉑與血漿蛋白結(jié)合最高值在早晨
D.成人口服地西泮，早上7點(diǎn)投藥半衰期顯著延長(zhǎng)
E.健康人仰臥位的肝血流量在晚上8點(diǎn)最高
A.中午至晚上9時(shí)分泌量為全日量的70%
B.上午8時(shí)為峰值
C.分泌低谷時(shí)一次投入全日皮質(zhì)激素總劑量，可增強(qiáng)療效，減少對(duì)機(jī)體內(nèi)源性分泌的抑制
D.午夜為分泌高峰期
E.凌晨時(shí)分泌最少
最新試題
藥物利用情報(bào)資料質(zhì)量高低標(biāo)準(zhǔn)的指標(biāo)不包括（）
不是藥物利用研究中的定量研究?jī)?nèi)容的是（）
以下說(shuō)法正確的是（）
以下關(guān)于循證醫(yī)學(xué)與循證藥學(xué)信息正確的是（）
藥物利用的影響因素中藥劑學(xué)因素正確的是（）
證據(jù)來(lái)自非隨機(jī)化并行隊(duì)列對(duì)比試驗(yàn)（）
醫(yī)藥市場(chǎng)信息分析不包括（）
成本效果分析法的特點(diǎn)是（）
測(cè)算DUI的意義不包括（）
關(guān)于循證醫(yī)學(xué)證據(jù)表述錯(cuò)誤的是（）