A.Ⅰ檔
B.Ⅱ檔
C.Ⅲ檔
D.Ⅳ檔
E.Ⅴ檔

A.循證醫(yī)學(xué)證據(jù)按照以證據(jù)為基礎(chǔ)的信息質(zhì)量評價標準進行分級
B.循證醫(yī)學(xué)證據(jù)等級分為3類5級
C.循證醫(yī)學(xué)證據(jù)亦分為5個檔次
D.一級證據(jù)來自至少1個適當(dāng)?shù)碾S機對照試驗
E.A類證據(jù)表明有良好證據(jù)支持所介紹的應(yīng)用

A.以臨床經(jīng)驗為基礎(chǔ)
B.其根據(jù)是當(dāng)今醫(yī)學(xué)與藥學(xué)信息浩如煙海、真?zhèn)位祀s，必須去偽存真
C.方法是以組織某個樣本的隨機對照臨床試驗為主體
D.手段是通過專家討論實現(xiàn)準確的評價
E.目標是對醫(yī)生的醫(yī)術(shù)做出客觀評估

A.群體藥代動力學(xué)研究血藥濃度在個體之間的變異性
B.群體藥代動力學(xué)建立了患者個體特征和藥動學(xué)參數(shù)之間的相互關(guān)系
C.群體藥代動力學(xué)將藥動學(xué)模型與統(tǒng)計學(xué)模型相結(jié)合
D.群體藥代動力學(xué)研究目的是為用藥個體化提供依據(jù)
E.群體藥代動力學(xué)主要應(yīng)用于新藥Ⅰ期臨床試驗

A.人群中可遺傳的變異分為質(zhì)量性狀、數(shù)量性狀和閾性狀
B.基因多態(tài)性是指在一個生物群體中，呈不連續(xù)多峰曲線分布的一個或多個等位基因發(fā)生突變而產(chǎn)生的遺傳變異
C.質(zhì)量性狀主要由一對等位基因決定，其性狀的變異是可連續(xù)的
D.數(shù)量性狀變異是連續(xù)的，不同個體間只有量的差異而無質(zhì)的不同
E.閾性狀在表型上不連續(xù)，但在遺傳上卻由多對等位基因所決定

A.藥物基因組學(xué)研究人類基因變異和藥物劑量關(guān)系的科學(xué)
B.生物體的遺傳信息都貯存在DNA的核苷酸序列中
C.儲存遺傳信息的基因稱為DNA片段
D.基因組是指生物體所有細胞中完整的遺傳物質(zhì)
E.基因組不僅包括所有的基因，還包括基因間區(qū)域（即編碼區(qū)和非編碼區(qū)）

A.人體內(nèi)凌晨2點到早晨6點之間的血漿游離苯妥英鈉含量最高
B.晚上游離地西泮和卡馬西平含量最低
C.順鉑與血漿蛋白結(jié)合最高值在早晨
D.成人口服地西泮，早上7點投藥半衰期顯著延長
E.健康人仰臥位的肝血流量在晚上8點最高

A.中午至晚上9時分泌量為全日量的70%
B.上午8時為峰值
C.分泌低谷時一次投入全日皮質(zhì)激素總劑量，可增強療效，減少對機體內(nèi)源性分泌的抑制
D.午夜為分泌高峰期
E.凌晨時分泌最少

A.監(jiān)督給藥
B.改良藥物的劑型和包裝
C.優(yōu)化治療方案
D.簡化治療方案
E.改善醫(yī)藥護人員的服務(wù)態(tài)度

A.影響著個體對藥物的選擇使用，更影響著上市后長時間的群體應(yīng)用
B.同一藥物的不同劑型具有相同的藥理作用
C.同一藥物，劑量相等，劑型相同，藥物吸收與療效也相同
D.不同藥廠生產(chǎn)的地高辛片，服用后血藥濃度應(yīng)相同
E.藥物的儲存恰當(dāng)與否不是影響藥物利用的因素