A.理化性質(zhì)
B.劑型
C.來源
D.給藥時(shí)間
E.給藥途徑
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A.口服
B.肌內(nèi)注射(油溶性制劑)
C.水溶性制劑
D.皮下注射
E.皮內(nèi)注射
A.是否空腹給藥
B.用藥部位血流量多少
C.微循環(huán)障礙
D.藥理活性的高低
E.藥物首過消除的強(qiáng)弱
A.藥物分子量
B.藥物脂溶性
C.藥物包裝
D.吸收部位環(huán)境
E.肝臟首關(guān)消除(首先通過肝臟代謝)
A.吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程
B.皮下或肌內(nèi)注射,藥物常以簡單擴(kuò)散和濾過方式轉(zhuǎn)運(yùn)
C.靜脈注射無吸收過程
D.舌下或直腸給藥可因首過消除而降低藥效
E.皮膚給藥大多數(shù)藥物都不易吸收
A.弱酸性藥物在酸性環(huán)境易轉(zhuǎn)運(yùn)
B.弱酸性藥物在堿性環(huán)境易轉(zhuǎn)運(yùn)
C.弱堿性藥物在堿性環(huán)境易吸收
D.弱堿性藥物在酸性環(huán)境不易轉(zhuǎn)運(yùn)
E.溶液pH的變化對弱酸性和弱堿性藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)影響大
A.1倍
B.10倍
C.100倍
D.1000倍
E.10000倍
A.1%
B.0.1%
C.0.01%
D.10%
E.99%
A.0.5
B.0.1
C.0.01
D.0.001
E.0.0001
A.6
B.5
C.7
D.8
E.9
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
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