單項(xiàng)選擇題下列因素中與口服藥物吸收無(wú)關(guān)的是（）

A.藥物分子量
B.藥物脂溶性
C.藥物包裝
D.吸收部位環(huán)境
E.肝臟首關(guān)消除（首先通過(guò)肝臟代謝）


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1.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物吸收的敘述中錯(cuò)誤的是（）

A.吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程
B.皮下或肌內(nèi)注射，藥物常以簡(jiǎn)單擴(kuò)散和濾過(guò)方式轉(zhuǎn)運(yùn)
C.靜脈注射無(wú)吸收過(guò)程
D.舌下或直腸給藥可因首過(guò)消除而降低藥效
E.皮膚給藥大多數(shù)藥物都不易吸收

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述中錯(cuò)誤的是（）

A.弱酸性藥物在酸性環(huán)境易轉(zhuǎn)運(yùn)
B.弱酸性藥物在堿性環(huán)境易轉(zhuǎn)運(yùn)
C.弱堿性藥物在堿性環(huán)境易吸收
D.弱堿性藥物在酸性環(huán)境不易轉(zhuǎn)運(yùn)
E.溶液pH的變化對(duì)弱酸性和弱堿性藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)影響大

3.單項(xiàng)選擇題某弱堿性藥物，pKa為4.4，其在pH1.4的胃內(nèi)解離型濃度是非解離型的（）

A.1倍
B.10倍
C.100倍
D.1000倍
E.10000倍

4.單項(xiàng)選擇題阿司匹林的pKa是3.5，它在pH為7.5腸液中，約可吸收（）

A.1%
B.0.1%
C.0.01%
D.10%
E.99%

5.單項(xiàng)選擇題某弱酸性藥物pKa=4.4，其在胃液（pH=1.4）中的解離度約（）

A.0.5
B.0.1
C.0.01
D.0.001
E.0.0001

6.單項(xiàng)選擇題某弱酸性藥物在pH=7.0的溶液中90%解離，其pKa約為（）

A.6
B.5
C.7
D.8
E.9

8.單項(xiàng)選擇題藥物的pKa是指其（）

A.90%解離時(shí)的pH
B.99%解離時(shí)的pH
C.50%解離時(shí)的pH
D.10%解離時(shí)的pH
E.全部解離時(shí)的pH

10.單項(xiàng)選擇題藥物經(jīng)下列過(guò)程時(shí)，何者屬主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（）

A.腎小管再吸收
B.腎小管分泌
C.腎小球?yàn)V過(guò)
D.經(jīng)血腦屏障
E.胃黏膜吸收