單項(xiàng)選擇題藥物經(jīng)下列過(guò)程時(shí)，何者屬主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（）

A.腎小管再吸收
B.腎小管分泌
C.腎小球?yàn)V過(guò)
D.經(jīng)血腦屏障
E.胃黏膜吸收


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1.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.要消耗能量
B.有競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象
C.缺氧可抑制主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.只能順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)
E.轉(zhuǎn)運(yùn)能力有一定限度

2.單項(xiàng)選擇題對(duì)藥物簡(jiǎn)單擴(kuò)散的敘述中，錯(cuò)誤的是（）

A.油/水分配系數(shù)愈大，跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)愈快
B.多數(shù)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)屬于簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C.藥物解離度對(duì)擴(kuò)散影響大
D.藥物解離常數(shù)影響轉(zhuǎn)運(yùn)
E.體液pH不影響轉(zhuǎn)運(yùn)

3.單項(xiàng)選擇題有關(guān)藥物簡(jiǎn)單擴(kuò)散的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.不消耗能量
B.需要載體
C.從濃度高的一側(cè)向濃度低的一側(cè)擴(kuò)散
D.受藥物分子量大小、脂溶性、極性的影響
E.當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)凈轉(zhuǎn)運(yùn)停止

4.單項(xiàng)選擇題脂溶性藥物在體內(nèi)通過(guò)生物膜方式是（）

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C.易化擴(kuò)散
D.膜孔濾過(guò)
E.離子通道轉(zhuǎn)運(yùn)

5.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于非競(jìng)爭(zhēng)性受體拮抗藥物的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.與激動(dòng)藥的作用靶點(diǎn)可不同
B.可使激動(dòng)藥量效曲線(xiàn)右移
C.不影響激動(dòng)劑量效曲線(xiàn)的最大效應(yīng)
D.與受體結(jié)合后可使效應(yīng)器反應(yīng)性改變
E.能與受體發(fā)生不可逆結(jié)合

6.單項(xiàng)選擇題非競(jìng)爭(zhēng)性受體拮抗藥（）

A.可使激動(dòng)藥量效曲線(xiàn)平行右移
B.可使激動(dòng)藥量效曲線(xiàn)右移，最大效應(yīng)降低
C.與激動(dòng)藥作用于同一受體
D.與激動(dòng)藥作用于不同受體
E.不降低激動(dòng)藥的最大效應(yīng)

7.單項(xiàng)選擇題下列哪組藥物可能發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗作用（）

A.去甲腎上腺素與異丙腎上腺素
B.組胺與5-羥色胺
C.毛果蕓香堿與新斯的明
D.間羥氨與異丙腎上腺素
E.阿托品與乙酰膽堿

8.單項(xiàng)選擇題競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑具有的特點(diǎn)是（）

A.與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)
B.能抑制劑激動(dòng)藥的最大效應(yīng)
C.即使增加激動(dòng)劑用量，也不能產(chǎn)生效應(yīng)
D.使激動(dòng)藥用量曲線(xiàn)平行右移，最大反應(yīng)不變
E.同時(shí)具有激動(dòng)藥的作用

9.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于受體拮抗劑的描述中，錯(cuò)誤的是（）

A.有親和力，無(wú)內(nèi)在活性
B.無(wú)激動(dòng)受體的作用
C.效應(yīng)器官必定呈現(xiàn)抑制效應(yīng)
D.能拮抗激動(dòng)劑過(guò)量的毒性反應(yīng)
E.可與受體結(jié)合，而阻斷激動(dòng)劑與受體的結(jié)合

10.單項(xiàng)選擇題受體拮抗劑的特點(diǎn)是（）

A.與受體有親和力而無(wú)內(nèi)在活性
B.對(duì)受體無(wú)親和力而有內(nèi)在活性
C.對(duì)受體有親和力和內(nèi)在活性
D.對(duì)受體的親和力大而內(nèi)在活性小
E.對(duì)受體的內(nèi)在活性大而親和力小