A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門初步審查,由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級衛(wèi)生部門批準(zhǔn)
E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)上級行政主管部門批準(zhǔn)
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A.藥學(xué)科學(xué)
B.藥學(xué)職業(yè)
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E.藥品管理
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C.藥學(xué)
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E.藥品管理
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B.藥學(xué)職業(yè)
C.藥學(xué)
D.藥事組織
E.藥品管理
A.以支、瓶為單位
B.以升(L)、毫升(ml)為單位
C.以片、丸、粒、袋為單位
D.以支、瓶為單位,應(yīng)當(dāng)注明含量
E.以支、盒為單位
A.以支、瓶為單位
B.以升(L)、毫升(ml)為單位
C.以片、丸、粒、袋為單位
D.以支、瓶為單位,應(yīng)當(dāng)注明含量
E.以支、盒為單位
A.以支、瓶為單位
B.以升(L)、毫升(ml)為單位
C.以片、丸、粒、袋為單位
D.以支、瓶為單位,應(yīng)當(dāng)注明含量
E.以支、盒為單位
A.發(fā)生的所有不良反應(yīng)
B.新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)
C.藥品不良反應(yīng)
D.可疑藥品不良反應(yīng)
E.罕見不良反應(yīng)
A.發(fā)生的所有不良反應(yīng)
B.新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)
C.藥品不良反應(yīng)
D.可疑藥品不良反應(yīng)
E.罕見不良反應(yīng)
A.1日常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
A.1日常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
最新試題
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
從美國進口的藥品必須取得()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
麻醉藥品片劑處方限量為()
查處方()
藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()