A.1日常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
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D.7日常用量
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A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.對外經濟貿易合作部
E.公安部
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.對外經濟貿易合作部
E.公安部
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C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.對外經濟貿易合作部
E.公安部
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C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.對外經濟貿易合作部
E.公安部
A.在首次藥品批準證明文件有效期屆滿當年匯總報告一次,以后每5年匯總報告一次。
B.在首次藥品批準證明文件有效期屆滿當年匯總報告一次,以后每年匯總報告一次。
C.每年匯總報告二次
D.自首次獲準進口之日起5年內,報告該藥品發(fā)生的所有不良反應
E.每年匯總報告一次
A.在首次藥品批準證明文件有效期屆滿當年匯總報告一次,以后每5年匯總報告一次。
B.在首次藥品批準證明文件有效期屆滿當年匯總報告一次,以后每年匯總報告一次。
C.每年匯總報告二次
D.自首次獲準進口之日起5年內,報告該藥品發(fā)生的所有不良反應
E.每年匯總報告一次
最新試題
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有()
麻醉藥品片劑處方限量為()
原料藥的標簽()
醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)群體不良反應()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
普通藥品有效期的標注()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()