A.更改生產批號的
B.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
C.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的
D.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的
E.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的

A.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的藥學專業(yè)技術人員調配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
B.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學專業(yè)技術人員審核、調配并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
C.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學專業(yè)技術人員審核、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
D.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的藥學專業(yè)技術人員審核、調配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
E.由注冊的執(zhí)業(yè)藥師和從業(yè)藥師在診療活動中為患者開具的，并經審核、調配、核對，可作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書

A.具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
B.具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)藥師
C.具有醫(yī)師以上專業(yè)技術職務
D.具有助理醫(yī)師以上專業(yè)技術職務
E.取得執(zhí)業(yè)藥師資格的藥師

A.必須經過核對
B.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，所列藥品可以更改代用
C.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配
D.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當經處方醫(yī)師更正，方可調配
E.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當經處方醫(yī)師重新簽字，方可調配

A.藥學本科畢業(yè)生
B.藥學研究生
C.藥學博士生
D.依法經過資格認定的藥學技術人員
E.藥學專家

A.非處方藥目錄的遴選、審批、發(fā)布和調整
B.審批藥品（包括處方藥和非處方藥）生產批準文號
C.審批藥品的包裝、標簽和說明書，包括非處方藥的標簽和說明書
D.制定、公布非處方藥專有標識圖案及管理規(guī)定
E.批準其他商業(yè)企業(yè)零售乙類非處方藥

A.在中華人民共和國境內所有從事藥品生產、經營和使用的單位和個人
B.在中華人民共和國境內所有從事藥品研制、生產、經營、使用和監(jiān)督管理的單位和個人
C.在中華人民共和國境內所有從事研制、生產、經營、使用藥品的單位和個人
D.在中華人民共和國境內所有從事藥品研制、生產、經營、使用、監(jiān)督管理的單位和藥品消費的個人
E.在中華人民共和國境內所有從事生產、經營、使用藥品的單位

A.根據藥品的上市時間
B.根據藥品品種、規(guī)格、適應證、劑量及給藥途徑不同
C.根據藥品的有效性、安全性
D.根據藥品名稱、劑型
E.根據藥品的原料、輔料

A.中藥飲片
B.抗生素
C.血清
D.加入維生素C的食品
E.化學原料藥

A.醫(yī)藥分業(yè)和醫(yī)院藥房
B.藥學科學和藥學職業(yè)
C.藥學科學和藥事組織
D.藥事組織和藥學職業(yè)
E.藥學科學和醫(yī)藥分業(yè)