A.采取查封、扣押的緊急控制措施
B.采取暫停、生產、銷售或使用的緊急控制措施
C.責令限期改正,逾期不改的,依據情節(jié)處以罰款、吊銷許可證等行政處罰措施
D.責令改正,沒收違法銷售的制劑,并處罰款,有違法所得的予以沒收
E.由工商行政管理部門處5萬至10萬元的罰款
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A.更改生產批號的
B.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
C.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的
D.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的
E.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的
A.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的藥學專業(yè)技術人員調配、核對,并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
B.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學專業(yè)技術人員審核、調配并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
C.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學專業(yè)技術人員審核、核對,并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
D.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的藥學專業(yè)技術人員審核、調配、核對,并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
E.由注冊的執(zhí)業(yè)藥師和從業(yè)藥師在診療活動中為患者開具的,并經審核、調配、核對,可作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
A.具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
B.具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)藥師
C.具有醫(yī)師以上專業(yè)技術職務
D.具有助理醫(yī)師以上專業(yè)技術職務
E.取得執(zhí)業(yè)藥師資格的藥師
A.必須經過核對
B.對有配伍禁忌或者超劑量的處方,所列藥品可以更改代用
C.對有配伍禁忌或者超劑量的處方,應當拒絕調配
D.對有配伍禁忌或者超劑量的處方,應當經處方醫(yī)師更正,方可調配
E.對有配伍禁忌或者超劑量的處方,應當經處方醫(yī)師重新簽字,方可調配
A.藥學本科畢業(yè)生
B.藥學研究生
C.藥學博士生
D.依法經過資格認定的藥學技術人員
E.藥學專家
A.非處方藥目錄的遴選、審批、發(fā)布和調整
B.審批藥品(包括處方藥和非處方藥)生產批準文號
C.審批藥品的包裝、標簽和說明書,包括非處方藥的標簽和說明書
D.制定、公布非處方藥專有標識圖案及管理規(guī)定
E.批準其他商業(yè)企業(yè)零售乙類非處方藥
A.在中華人民共和國境內所有從事藥品生產、經營和使用的單位和個人
B.在中華人民共和國境內所有從事藥品研制、生產、經營、使用和監(jiān)督管理的單位和個人
C.在中華人民共和國境內所有從事研制、生產、經營、使用藥品的單位和個人
D.在中華人民共和國境內所有從事藥品研制、生產、經營、使用、監(jiān)督管理的單位和藥品消費的個人
E.在中華人民共和國境內所有從事生產、經營、使用藥品的單位
A.根據藥品的上市時間
B.根據藥品品種、規(guī)格、適應證、劑量及給藥途徑不同
C.根據藥品的有效性、安全性
D.根據藥品名稱、劑型
E.根據藥品的原料、輔料
A.中藥飲片
B.抗生素
C.血清
D.加入維生素C的食品
E.化學原料藥
A.醫(yī)藥分業(yè)和醫(yī)院藥房
B.藥學科學和藥學職業(yè)
C.藥學科學和藥事組織
D.藥事組織和藥學職業(yè)
E.藥學科學和醫(yī)藥分業(yè)
最新試題
《醫(yī)藥產品注冊證》的有效期是()
三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
死亡病例須及時報告()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經營該進口藥品的單位應()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()